CTR20243375|艾托格列净片 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20243375

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

吕向辉

联系人座机

0534-5025698

联系人手机号

13969099458

联系人Email

lvxh@bestcomm.cn

联系人邮政地址

山东省-德州市-齐河县晏北街道办事处齐众大道127号

联系人邮编

251100

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：以山东朗诺制药有限公司生产的艾托格列净片为受试制剂（T），以Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的艾托格列净片（商品名：Steglatro®/捷诺妥®）为参比制剂（R），评估健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂和参比制剂的人体生物利用度，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：评估受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄及性别：18周岁以上（含18周岁）的健康男性和女性受试者。
体重指标：男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，19.0 kg/m2≤体重指数≤26.0 kg/m2。体重指数按下式计算：体重指数＝体重（kg）/身高（m）2。
在试验前对本试验的目的、方法、内容及试验药物等有充分了解，能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究，并自愿签署知情同意书。

排除标准

有过敏史（如血管性水肿和过敏性休克）者或过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者），或已知对本药组分过敏者。
既往有中枢系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢障碍等重大疾病的病史或现有以上疾病者。
既往或现有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者。
试验筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者（如胃肠切除或失血过多等影响药物吸收代谢的手术）或试验期间计划接受手术者。
筛选前3个月内大量（超过400 mL）献血或失血或试验期间计划接受输血或使用血制品者。
筛选前90天内参加过任何临床试验并服药者。
筛选前14天内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药及保健品者。
筛选前30天内使用过利福平（一种UGT和CYP酶诱导剂）或甲芬那酸（UGT酶抑制剂）者。
既往有药物滥用史或药物依赖史，或筛选前6个月内使用过吗啡、大麻、冰毒、摇头丸、K粉等毒品者，或筛选期尿液毒品筛查阳性者。
筛选前6个月内嗜烟者（指平均每日吸烟量多于5支）、习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
筛选前6个月内经常饮酒者（即每周饮酒超过14单位酒精，1单位=14 g酒精，相当于360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒，相当于每周饮啤酒10瓶或白酒1斤或红酒3瓶）或试验期间不能停止饮用酒精类产品者。
筛选前6个月摄入过量的茶、咖啡和或含咖啡因、葡萄柚、黄嘌呤（包括茶碱、咖啡因、可可碱）的食物或饮料者（平均每天8杯以上，1杯=200 mL）；或不同意在给药前48 h至试验结束期间中断摄入任何富含黄嘌呤、咖啡因（如浓茶、咖啡、巧克力、可可等）、葡萄柚的饮料或者食物者。
不能遵守统一饮食（如对标准餐或高脂餐饮食不耐受等）和相应规定者或吞咽困难者。
筛选前3个月内患有尿脓毒症、肾盂炎的受试者。
乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良。
妊娠期或哺乳期女性，或女性受试者在首次给药前14天内发生无保护措施的性行为者。
受试者（或其伴侣）自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划、供精、供卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等）者。
静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针者。
筛选期体格检查、12导联心电图及生命体征检查经研究医生判断为异常有临床意义者。
筛选期实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能检查）结果经临床医生判断为异常有临床意义者。
筛选期的肌酐清除率≤80 ml/min者。
筛选期输血前四项检查（乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗原+抗体、梅毒抗体）阳性者。
第一周期入住时酒精呼气阳性、尿液毒品筛查阳性者或女性妊娠检查阳性者。
受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为受试者有不适合参加试验的其他因素。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:艾托格列净片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:艾托格列净片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC0-t、AUC0-∞、Cmax	给药后	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、CL/F、Vd/F	给药后	有效性指标
实验室检查结果、生命体征测量、心电图检查、体格检查、血糖监测和不良事件等	给药后	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
王婷	医学学士	主任药师	13919118866	13919118866@163.com	甘肃省-兰州市-城关区东岗西路11号	730013	兰州大学第一医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
兰州大学第一医院	王婷	中国	甘肃省	兰州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
兰州大学第一医院医学伦理委员会	同意	2024-06-24

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 48 ；

已入组例数

国内: 48 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-08-29；

第一例受试者入组日期

国内：2024-09-01；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

艾托格列净片 ｜进行中-招募中