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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

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药物临床试验：CTR20230947 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 人体生物等效性研究 在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-004-LSJL

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药物临床试验：CTR20222711 | 氨磺必利注射液

...募中 预防术后恶心和呕吐，单独使用或与其他类止吐药联合使用。 氨磺必利注射液确证性临床试验 氨磺必利注射液用于预防手术患者术后恶心呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床试验 A210801....

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药物临床试验：CTR20210043 | PDR001

...方案 CINC280X2108的适应症：晚期肝癌 PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项开放性、多中心、后续承接试验方案：在已参加由诺华申办的PDR001研究受试者中继续评估安全性和耐受性 CPDR001X2X01B

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药物临床试验：CTR20243273 | HS-10241片

CTR20243273 | HS-10241片 进行中-尚未招募 联合甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）治疗失败的表皮生长因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 ...

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

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药物临床试验：CTR20243285 | HS-10241片

CTR20243285 | HS-10241片 进行中-尚未招募 联合甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）治疗失败的表皮生长因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 ...

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药物临床试验：CTR20160517 | ASC16片

...性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-ASC16-I-CTP-01

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药物临床试验：CTR20170883 | 维格列汀片

...最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片在健康人体空腹和餐后生物等效性试验 维格列汀片单中心、随机、开放、单次给药、2周期、2交叉健康人体空腹和餐后生物等效性试验 WGT-RD41-01

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药物临床试验：CTR20182036 | 盐酸乙胺丁醇片

... 进行中-招募中 盐酸乙胺丁醇片剂适用于与其他抗结核药联合治疗结核杆菌所致的肺结核。亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。 健康受试者空腹口服盐酸乙胺丁醇片生物等效性研究 健康受试者于空腹情况下...

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