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药物临床试验：CTR20220966 | 奥贝胆酸片

...化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性预试验 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、三周期空腹和餐后人体...

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药物临床试验：CTR20202661 | 注射用BEBT-260

...达的晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 GMBT-260-P01

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药物临床试验：CTR20230452 | ACT001-B胶囊

...中-招募中 小细胞肺癌和非小细胞肺癌脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的临床试验 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期临床研究 ACT0...

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药物临床试验：CTR20213004 | 奥贝胆酸镁片

CTR20213004 | 奥贝胆酸镁片 进行中-招募中 联合熊去氧胆酸（UDCA）治疗对 UDCA 应答不佳的原发性胆汁性胆管 炎（PBC）患者，或单药治疗对 UDCA 不耐受的 PBC 患者 在健康受试者和 PBC 患者中开展的 ZG5266 片的研究 在健康受试者和 PBC...

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药物临床试验：CTR20202522 | 脯氨酸恒格列净

...病 评价脯氨酸恒格列净、磷酸瑞格列汀和二甲双胍三药联合治疗2型糖尿病受试者的有效性和安全性的III期临床试验 SHR3824-SP2086-MET-301

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药物临床试验：CTR20170056 | 拉考沙胺糖浆

...性和有效性 一项开放多中心扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和有效性 EP0012（第3次修正案）

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药物临床试验：CTR20160913 | 拉考沙胺糖浆

...性和有效性 一项开放多中心扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和有效性 EP0012（第3次修正案）

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药物临床试验：CTR20242039 | 达格列净片

...达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验（预实验） 达格列净片在中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20222740 | IBI362

...中的III期临床研究 一项在二甲双胍单药治疗或二甲双胍联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂/磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较IBI362和度拉糖肽的有效性和安全性的多中心、随机III期临床研究 CI...

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药物临床试验：CTR20234240 | 多替拉韦钠片

CTR20234240 | 多替拉韦钠片 主动终止 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 评价国产多替拉韦钠片与Viiv Healthcare B.V的多替拉韦...

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