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药物临床试验:CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...的免疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅲ
期
临床
试验
方案 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ
期
临床
试验
CS-CTP-DTcP-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液
...有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III
期
临床
试验
一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III
期
临床
试验
BPR-201-I-III-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液
...®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I
期
临床
试验
评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周
期
、双交叉的药代动力学和药效动力学I
期
临床
试验
JSWB-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140289 | 坤怡宁颗粒
...用于妇女更年
期
潮热汗出、心烦失眠。 坤怡宁颗粒Ⅲ
期
临床
试验
坤怡宁颗粒治疗更年
期
综合征(肾阴阳两虚证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验
Y-1.0-20130705
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140868 | 第1组
CTR20140868 | 第1组 进行中-招募中 2型糖尿病 单次给药剂量递增的I
期
临床
试验
健康志愿者单次口服酒石酸艾格列汀片剂量递增的耐受性及药代动力学/药效学
临床
试验
LY05007/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231882 | 痹克片
...治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的
临床
试验
。 评价痹克片治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II
期
临床
试验
。 JY-BKP-II-AGA
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
山西省运城市中心医院
...积26万平方米。编制床位2500张,开放床位2255张。共设置
临床
科室53个,医技科室15个,行政科室40个,在职职工3069人,其中高级职称630人,中级职称1299人,博士13人,硕士759人。年门急诊量100万人次,年出院人数10万人次。药物...
机构
发布于
8年前
4285 次浏览
药物临床试验:CTR20170717 | TFZ16胶囊
CTR20170717 | TFZ16胶囊 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中(恢复
期
) TFZ16人体耐受性I
期
临床
试验
单中心随机双盲安慰剂对照评价TFZ16胶囊在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 YQXF-PI-20170529
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191985 | CSPCHA115胶囊
CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ
期
临床
研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I
期
临床
试验
HA116201903/PRO I-MAD;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220020 | ES101注射液
CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚
期
恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚
期
恶性胸部肿瘤受试者的1
期
临床
研究 ES101治疗晚
期
恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1
期
临床
试验
ES101-2002-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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