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药物临床试验:CTR20213117 | 重组人白蛋白注射液
...阳性药平行对照的多次给药的安全性与免疫原性的Ⅰc
期
临床
试验
评价重组人白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中单中心、随机、双盲、阳性药平行对照的多次给药的安全性与免疫原性的Ⅰc
期
临床
试验
ART-2021-006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...(PDGF)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价重组人血小板源生长因子凝胶(PDGF)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ
期
临床
试验
TPG-10...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232827 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
...痛 YZJ-4729酒石酸盐注射液治疗腹部手术术后镇痛的Ⅱ
期
临床
试验
YZJ-4729酒石酸盐注射液用于腹部手术术后镇痛有效性及安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅱ
期
临床
试验
YZJ-4729-2-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240091 | 注射用CZ1S
...CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的II
期
临床
试验
注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲、剂量探索和阳性药对照II
期
临床
试验
ZJCZ-CZ1S-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液
...®)治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III
期
临床
试验
评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®)治疗中度至重度斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照等效性III
期
临床
试验
SYS6012-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232320 | 氯甲西泮注射液
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
试验
评价氯甲西泮注射液用于区域性麻醉手术患者术前镇静抗焦虑治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
试验
CTS-CO-2557
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243505 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...病患者血管核磁共振成像 多聚糖超顺磁氧化铁注射液I
期
临床
试验
评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的单中心、多剂量、单次给药的心血管核磁共振成像效果的I
期
临床
试验
DJTCSCYHT-I-04
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244963 | 高剂量通阻合牙日仙拜尔片
... 通阻合牙日仙拜尔片治疗便秘(异常胆液质型)的Ⅱ
期
临床
试验
评价通阻合牙日仙拜尔片治疗便秘(异常胆液质型)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照II
期
临床
试验
XJYDL-TZHYRXBEP-20241012
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244925 | EA5注射液
...者中多次给药的安全性、药代和药效学特征的多中心Ib
期
临床
试验
一项评估EA5人源化单抗在成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者中多次给药的安全性、药代和药效学特征的多中心、开放标签的Ib
期
临床
试验
C-EA5-2401
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250695 | RGL-2201注射液
...布、免疫原性及初步有效性研究——单臂、剂量递增I
期
临床
试验
RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂剂量递增I
期
临床
试验
RGL-2201-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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