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药物临床试验:CTR20191957 | 伯瑞替尼
... 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期
研究
一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多
中心
、多队列、开放的II期临床
研究
PLB1001-II-NSCLC-01 1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181864 | 注射用SHR-1210
...癌 卡瑞利珠单抗或安慰剂联合化疗治疗晚期鼻咽癌III期
研究
卡瑞利珠单抗联合化疗治疗局部晚期复发或转移鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SHR-1210-III-308;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221489 | ATG-010片
...纤维化患者中评价单药 SELINEXOR 与医生选择的治疗相比的
研究
一项在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR与医生选择的治疗相比的安全性和疗效的II 期、随机、开放性、多
中心
研究
XPORT-MF-035
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200119 | AK102注射液
CTR20200119 | AK102注射液 已完成 高胆固醇血症 AK102治疗高胆固醇血症患者II期临床
研究
AK102治疗高胆固醇血症心血管极高危或高危患者的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
II期临床
研究
AK102-203; 1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220286 | HRS5091片
...RS5091对咪达唑仑等药物在健康受试者中的药代动力学影响
研究
单
中心
、单臂、开放、固定序列、自身对照的HRS5091对咪达唑仑、S-华法林、奥美拉唑、地高辛和瑞舒伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响
研究
HRS5091-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192392 | IBI376片剂
...巴瘤/边缘区淋巴瘤 一项IBI376治疗滤泡/边缘区淋巴瘤的
研究
一项IBI376治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多
中心
、开放性
研究
CIBI376A201;V2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182180 | Gantenerumab注射液
...默病 评价gantenerumab治疗早期AD的有效性和安全性的III期
研究
在早期(前驱期至轻度) ALZHEIMER’S患者中评价gantenerumab的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期
研究
WN29922
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230473 | HRS-6209胶囊
...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床
研究
HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多
中心
的I期临床
研究
HRS-6209-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232958 | IBI112
...疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床
研究
一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的随机撤药和再治疗Ⅲ期临床
研究
CIBI112A302CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230749 | 培唑帕尼片
...疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片生物等效性
研究
培唑帕尼片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉空腹状态下的生物等效性
研究
H-PZPN-T-B-2023-SDLN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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