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药物临床试验:CTR20160581 | 沃利替尼
...患者 评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者
研究
。 评价沃利替尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受性的多
中心
、开放的II期临床
研究
2016-504-00CH1;方案版本6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211338 | 厄贝沙坦片
...血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片(受试制剂/参比制剂)的人体生物等效性
研究
JX-EBST-BE-2021-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192137 | 罗氟司特片
...的重症慢性阻塞性肺疾病患者 罗氟司特片的药代动力学
研究
单
中心
、开放、平行对照,比较中国人和高加索人健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的药代动力学
研究
HR-ANDA-ROF-02;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181611 | 注射用SHR-1210
CTR20181611 | 注射用SHR-1210 已完成 IV期鳞状非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗一线治疗肺鳞癌的III期临床
研究
卡瑞利珠单抗联合卡铂+紫杉醇一线治疗IV期鳞状非小细胞肺癌的随机对照、双盲、多
中心
III期临床
研究
SHR-1210-III-307;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片
...性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片的人体生物等效性
研究
米拉贝隆缓释片的单剂量、单
中心
、随机、开放、两序列、空腹和餐后人体生物等效性
研究
QL-YK4-063-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211893 | 阿托伐他汀钙片
CTR20211893 | 阿托伐他汀钙片 主动终止 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性
研究
一项单
中心
、2制剂、3周期、3序列、部分重复(仅重复参比制剂)、参比制剂标度的人体生物等效性
研究
JX-ATV-BE-2021-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201406 | 脑清智明片
...于髓海不足证的轻中度血管性痴呆 脑清智明片Ⅰ期临床
研究
脑清智明片在中国健康受试者中的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
GX-SGJG-001;版本号:第1.1版;版本日期:2020年05月12日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220248 | 尼麦角林片
...病严重程度。 尼麦角林片(30 mg)健康人体生物等效性
研究
采用单
中心
、随机、开放、三周期、三序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 HXP047-CTBE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211718 | 他达拉非片
... 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性
研究
江苏华阳制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212254 | JAB-3312胶囊
...JAB-3312联合治疗在成人晚期实体瘤患者的安全性和有效性
研究
一项评价基于JAB-3312的联合治疗在成人晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/2a期、多
中心
、开放性临床
研究
JAB-3312-1003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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