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药物临床试验:CTR20223175 | CM326注射液
CTR20223175 | CM326注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 CM326在成年特应性皮炎中的Ⅱ期临床
研究
一项评价CM326用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多
中心
研究
CM326-101105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221589 | GFH018 片
... GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰb/Ⅱ期
研究
一项探索GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的多
中心
、单臂、开放的Ⅰb/Ⅱ期
研究
GFH018X0201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201049 | 重组带状疱疹疫苗
...防带状疱疹 欣安立适疫苗(Shingrix)上市后安全性监测
研究
。 监测≥50岁中国成人依当地处方信息和常规操作自愿接种Shingrix疫苗的安全性的前瞻性、多
中心
上市后监测队列
研究
。 212290 (EPI-ZOSTER-034 VS CN PMS);中文方案修订...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192686 | HMPL-306片
... 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期
研究
评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性,药代动力学和疗效的多
中心
、开放Ⅰ期临床
研究
2018-306-00CH1;方案版本3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...开放I期剂量递增临床试验 一项多
中心
、开放的I期临床
研究
,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240920 | 亮丙瑞林注射乳剂
...癌 评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的Ⅲ期临床
研究
一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的多
中心
、随机、开放Ⅲ期临床
研究
GenSci093-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240208 | 盐酸奥扎莫德胶囊
...胶囊 进行中-尚未招募 复发型多发性硬化 一项开放标签
研究
,评估奥扎莫德在中国成年复发型多发性硬化受试者中的有效性和安全性 一项在中国复发型多发性硬化(RMS)受试者中评估口服奥扎莫德治疗的有效性和安全性的 4 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242405 | 他达拉非片
...有勃起障碍的良性前列腺增生。 他达拉非片生物等效性
研究
他达拉非片(20 mg)在健康男性受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
TUL- TDLF(BE)202402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201注射液
CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床
研究
评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床
研究
SIM0718-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232057 | WXSH0493片
...人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa期临床
研究
一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多
中心
、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床
研究
WXSH0493-02-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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