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药物临床试验:CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞
注射
液
... 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs
注射
液经
静脉
途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)
注射
液经
静脉
途径治疗急性缺血性卒中(AIS)患者随机、盲法、安慰剂对照的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242161 |
注射
用布罗佐喷钠
...者剂量递增试验 随机、盲法、安慰剂对照、剂量递增、
静脉
滴注布罗佐喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性临床试验 BZP1601-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182500 | HSK3486乳状
注射
液
...健康受试者中评价HSK3486乳状
注射
液起始剂量后维持剂量
静脉
给药和单次负荷剂量后维持剂量
静脉
给药的单中心、开放、随机、双交叉、丙泊酚阳性对照、两阶段的安全性及药代/药效动力学研究 HSK3486-102, 版本号1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234006 | 依诺肝素钠
注射
液
CTR20234006 | 依诺肝素钠
注射
液 进行中-尚未招募
静脉
血栓栓塞 评估受试制剂依诺肝素钠
注射
液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234004 | 那屈肝素钙
注射
液
CTR20234004 | 那屈肝素钙
注射
液 已完成 预防
静脉
血栓栓塞性疾病 评估受试制剂那屈肝素钙
注射
液与参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140606 |
注射
用乌司他丁
...中国健康成年志愿者中的随机、平行、双盲、安慰剂对照
静脉
滴注给药的耐受性试验研究 RM-NS-L02742
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200986 | 依诺肝素钠
注射
液
CTR20200986 | 依诺肝素钠
注射
液 已完成 治疗已形成的深
静脉
栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞;治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死,与阿司匹林合用;用于血液透析体外循...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220012 | NH600001乳状
注射
液
...学研究 一项在健康受试者中评价NH600001乳状
注射
液单次
静脉
给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、阳性对照、剂量爬坡的I期临床研究 NH600001-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234004 | 那屈肝素钙
注射
液
CTR20234004 | 那屈肝素钙
注射
液 进行中-尚未招募 预防
静脉
血栓栓塞性疾病 评估受试制剂那屈肝素钙
注射
液与参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210228 |
注射
用RN-0001
...急性肾功能损伤 RN-0001 在中国健康受试者中单次和多次
静脉
给药的安全性、耐受性及药代动力学研 究 RN-0001 在中国健康受试者中单次和多次
静脉
给药的安全性、耐受性及药代动力学研 究 RN-0001-Ph-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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