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药物临床试验:CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体
注射
液
CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体
注射
液 已完成 恶性淋巴瘤 盐酸米托蒽醌Ⅰ期试验 盐酸米托蒽醌脂质体
注射
液多次
静脉
给药耐受性临床研究 CSPC-HE141/PRO/Ⅰ V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 |
注射
用QD202
...临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次
静脉
输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 IST-001-202311
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 |
注射
用QD202
...临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次
静脉
输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 IST-001-202311
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241531 | Anifrolumab
注射
液
...18 岁中度至重度活动性系统性红斑狼疮儿童受试者中评价
静脉
注射
用 Anifrolumab 的药代动力学、药效学、有效性和安全性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III 期临床研究 D3461C00030
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | EI-001
注射
液
...中-尚未招募 白癫风 一项评估EI-001在健康受试者中单次
静脉
输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次
静脉
输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202550 | 依诺肝素钠
注射
液
CTR20202550 | 依诺肝素钠
注射
液 已完成 1、治疗已形成的深
静脉
栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包括 需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。 2、 治疗不稳定性心绞痛及非 Q 波心肌梗死,与阿司匹林合用。3、 用于血...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171528 |
注射
用Vedolizumab
...开展的Ⅰ期、开放标签、单中心、评价Vedolizumab 300 mg单次
静脉
给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014(试验方案修订案02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212692 | 达肝素钠
注射
液
CTR20212692 | 达肝素钠
注射
液 进行中-尚未招募 治疗急性深
静脉
血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q 波型心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注射
液
... | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注射
液 已完成 视网膜中央
静脉
阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央
静脉
阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央
静脉
阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222428 | EMB-01
注射
液
...CLC患者 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01
静脉
给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01
静脉
给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 EMB01X202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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