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药物临床试验:CTR20160168 | HSK3486乳状
注射
液
...乳状
注射
液的安全性和有效性 评价HSK3486乳状
注射
液单次
静脉
给药的单中心、开放、无对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK3486-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222343 | 泊沙康唑
注射
液
...物等效性试验 泊沙康唑
注射
液在健康受试者中空腹单次
静脉
滴注给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 220222-BSKZ-HBE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243882 | 蔗糖铁
注射
液
...液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要
静脉
铁剂治疗的患者,如口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。通过适当检查,明确适应证后才能使用本品。 蔗糖铁
注射
液在健康受试者中随机、开放、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210662 |
注射
用双氯芬酸钠
...评估不同剂量
注射
用双氯芬酸钠在健康成年受试者中单次
静脉
推注的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、双盲、随机、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量
注射
用双氯芬酸钠在健康成年受试者中单次
静脉
推...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213300 | 9MW1911
注射
液
...的安全耐受性临床研究 9MW1911
注射
液在健康受试者中单剂
静脉
输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 9MW1911-2021-CP102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 |
注射
用维得利珠单抗
...上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab
静脉
给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab
静脉
给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 |
注射
用维得利珠单抗
...上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab
静脉
给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab
静脉
给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131301 | 康柏西普眼用
注射
液(成都康弘生物科技有限公司)
...液(成都康弘生物科技有限公司) 已完成 继发于视网膜
静脉
阻塞的黄斑水肿 康柏西普治疗继发视网膜
静脉
阻塞的黄斑水肿临床试验 玻璃体腔内
注射
康柏西普眼用
注射
液治疗继发于视网膜
静脉
阻塞的黄斑水肿病变的有效性和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100
注射
液
...性的 I 期临床试验 评价SYN100
注射
液在健康受试者中单次
静脉
输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的 I 期临床试验 SYN100-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210398 | 9MW1411
注射
液
...及药代动力学临床研究 9MW1411
注射
液在健康受试者中单剂
静脉
输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床研究 9MW1411-2020-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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