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药物临床试验：CTR20202064 | 注射用索法地尔

...法、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究以评估在进行静脉溶栓治疗的基础上于发病8小时内开始使用注射用索法地尔对急性缺血性脑卒中受试者的有效性和安全性 CTS-CO-2072

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

...不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂对照研究 R2477-FOP-2175

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药物临床试验：CTR20240469 | 蔗糖铁注射液

...液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者，如： 口服铁剂不能耐受的患者； 口服铁剂吸收不好的患者； 通过适当检查，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的...

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

...不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂对照研究 R2477-FOP-2175

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药物临床试验：CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤 重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病...

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药物临床试验：CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原

...中 急性缺血性脑卒中 注射用重组人尿激酶原（rhPro-UK）静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验 注射用重组人尿激酶原（rhPro-UK）静脉溶栓治疗发病0-4...

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药物临床试验：CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶

CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶 已完成 替代静脉输液的皮下输液 评价注射用重组人透明质酸酶的安全性研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZ...

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药物临床试验：CTR20200884 | NEPA注射液

...NEPA注射液 进行中-尚未招募 预防化疗诱发的恶心和呕吐 静脉输注 NEPA和口服NEPA的生物等效性研究 静脉输注和口服NEPA的I期、开放性、随机、单次给药、两种治疗、两个序列、两个阶段、交叉生物等效性研究 NEPA-18-39；V3.0

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药物临床试验：CTR20232289 | 维生素K1注射液

...液（1ml:10mg）药代动力学研究 中国健康受试者空腹单次静脉注射及口服维生素 K1注射液（1ml:10mg）的随机、开放、两序列、两周期、双交叉的药代动力学研究 YYAA1-WK1-23023

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药物临床试验：CTR20222539 | EXG001-307注射液

...和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随机、开放性临床试验 EXG001-307-102

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