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药物临床试验：CTR20191891 | TAK-935片

...q重复综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935（OV935）多中心、开放性2队列研究（ARCADE 研究） TAK-935-18-002 (OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20132227 | Selexipag 200μg

CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究，以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303；9版

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药物临床试验：CTR20211920 | Efgartigimod注射液

...X-113）PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中安全性和有效性的开放及长期研究 ARGX-113-2005

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药物临床试验：CTR20160296 | 冰连清咽喷雾剂

...性咽炎及慢性咽炎急性发作的安全性及有效性的多中心、开放性IV期临床研究 2015.1.3（P1.1）

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药物临床试验：CTR20211803 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...er Italia S.R.L的Sutent®（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）的随机、开放性、平衡、单中心、两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited...

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药物临床试验：CTR20223172 | HB0036注射液

...试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床研究 HB0036-01

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药物临床试验：CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...r Italia S.R.L 的Sutent®（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）的随机、开放性、平衡、单中心、两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited...

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药物临床试验：CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液

...用布地奈德混悬液）的系统药物暴露的单中心、单剂量、开放性、随机、两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用活性炭联合雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laborato...

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药物临床试验：CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液

...用布地奈德混悬液）的系统药物暴露的单中心、单剂量、开放性、随机、两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究（无活性炭阻滞） 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用雾化器给药比较Dr. Reddy’s...

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药物临床试验：CTR20230631 | LOU064 片

...展研究 一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机化停药和开放性扩展研究，随后长期开放性周期治疗，旨在已完成既往remibrutinib（LOU064）III期研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B

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