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药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊

...进行中-招募中 转移性或局部晚期不可切除实体瘤 M1774的放性、多中心I期试验 一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 MS201924_0001
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药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊

...行中-招募完成 转移性或局部晚期不可切除实体瘤 M1774的放性、多中心I期试验 一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 MS201924_0001
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药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...评估Ori-C101的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(...
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药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(...
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药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、放性、多中心IIa期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、放性、多中心IIa...
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药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、放性、多中心IIa期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、放性、多中心IIa...
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、放性、多中心研究 ZL-1218-001
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、放性、多中心研究 ZL-1218-001
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药物临床试验:CTR20200473 | 甲型乙型肝炎联合疫苗

... 甲型乙型肝炎联合疫苗(儿童规格)在成人和儿童中的放性和幼儿中的随机、开放、阳性对照Ⅰ期临床试验 PRO-HAB-1002;1.0
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药物临床试验:CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN

...者中评价trastuzumab emtansine单药治疗或联合其他抗癌治疗的放性、多中心扩展研究 BO25430 版本11
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