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药物临床试验:CTR20212625 | 恩扎卢胺软胶囊
...Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi®(恩扎卢胺,40 mg)的随机、
开
放性
、平衡、单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212624 | 恩扎卢胺软胶囊
...Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi®(恩扎卢胺,40 mg)的随机、
开
放性
、平衡、单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液
...疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、
开
放性
、单臂、多中心III期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、
开
放性
、单臂、多中心III期临床...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243986 | 注射用SKB264(注射用芦康沙妥珠单抗)
...变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、
开
放性
、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、
开
放性
、多中...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191077 | LCI699
CTR20191077 | LCI699 进行中-招募完成 内源性库欣综合征
开
放性
多中心承接研究评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项
开放
标签、多中心承接研究,在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213172 | 盐酸达泊西汀片
...Priligy®(达泊西汀,30 mg,口服片剂)的单剂量、随机、
开
放性
、双周期、双交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸达泊西汀片(达泊西汀,30 mg,口服片剂)和Priligy®(达泊西汀,30 mg,...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液(LP002)
...疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、
开
放性
、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、
开
放性
、单臂Ⅱ期研究 LP002-II-PMBL-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213171 | 盐酸达泊西汀片
...Priligy®(达泊西汀,30 mg,口服片剂)的单剂量、随机、
开
放性
、双周期、双交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸达泊西汀片(达泊西汀,30 mg,口服片剂)和Priligy®(达泊西汀,30 mg,...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171602 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20171602 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病单臂
开放
多中心临床研究 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病(因子Ⅷ缺乏症)有效性及安全性的单臂
开
放性
、多中心临床研究 FⅧ-PⅢ-CTP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221050 | 四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)
...)疫苗(汉逊酵母)接种于9-45 岁中国女性免疫持久性的
开
放性
临床试验 评价四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18 型)疫苗(汉逊酵母)接种于9-45 岁中国女性免疫持久性的
开
放性
临床试验 4-HPV-3003
CDE
发布于
2年前
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