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药物临床试验：CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂

...者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂（每日两次）临床试验 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、...

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药物临床试验：CTR20221156 | 6MW3211 注射液

...或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib期临床试验 6M...

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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

...和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列、部分重复交叉的生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（...

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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

...和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列、部分重复交叉的生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（...

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药物临床试验：CTR20244747 | 注射用苯磺酸CG-0255

...力学特征、药代动力学特征、安全性、和耐受性的I期、开放性临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价单次给予注射用苯磺酸CG-0255（静脉注射）的药效动力学特征、药代动力学特征、安全性、和耐受性的I期、开放性临床研...

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药物临床试验：CTR20242049 | 富马酸伏诺拉生片

...马酸伏诺拉生片）20 mg（武田药品工业株式会社生产）的开放性、平衡、随机、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、口服生物等效性研究 一项在健康成人受试者空腹状态下评估富马酸伏诺拉生片20 mg（昆山龙灯瑞迪制药...

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药物临床试验：CTR20230174 | 6MW3211注射液

...或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床试验 6MW3211注射液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20242050 | 富马酸伏诺拉生片

...马酸伏诺拉生片）20 mg（武田药品工业株式会社生产）的开放性、平衡、随机、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双向交叉、口服生物等效性研究 一项在健康成人受试者餐后状态下评价富马酸伏诺拉生片 20 mg（昆山龙灯瑞迪...

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