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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
临床
研究 评价RC148注射液在局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的
I
期
临床
研究 RC148-C001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
临床
研究 评价RC148注射液在局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的
I
期
临床
研究 RC148-C001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140395 | 注射用熊果酸纳米脂质体
CTR20140395 | 注射用熊果酸纳米脂质体 进行中-招募中 肝癌、胃癌、结直肠癌。 熊果酸疗效初步评价 注射用熊果酸纳米脂质体
I
期
初步
临床
疗效观察 UAL20130501
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150374 | 阿维莫泮胶囊
...胃肠道功能恢复的随机、双盲、安慰剂对照、多中心验证
临床
试验研究 LHYG-AWMP-P-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160812 | FCN-411胶囊
...细胞肺癌患者的治疗。 FCN-411 剂量探索和剂量扩增的
I
期
临床
研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学 FCN001;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191250 | 奥卡替尼胶囊
...特征影响。单中心开放随机单剂量两周
期
两序列交叉
I
期
临床
ZGALK003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200285 | SHR0302片
CTR20200285 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 SHR0302在轻、中度肝损和肝功能正常受试者中的PK研究 评价SHR0302片在轻度肝功能损害、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 SHR0302-106;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片
CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的
I
期
临床
研究 GT1708F-CN-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233319 | VV119胶囊
...服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床
研究 VV119-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Tecl
i
stamab
I
nject
i
on
... 恶性血液病 Tecl
i
stamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
临床
研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于tecl
i
stamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的
I
/
I
I
期
、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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