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药物临床试验:CTR20243138 | 盐酸希美替尼片
...替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的
临床
研究 评价盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性的多中心、开放
I
/Ⅱ
期
临床
研究 HA1818-007
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240310 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...募中 狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
I
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于健康人群后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅰ
期
临床
试验 PK-C-23001-1
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240310 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...完成 狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
I
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于健康人群后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅰ
期
临床
试验 PK-C-23001-1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160734 | 康尼替尼片
...的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 KNTN-Ⅰ-01 V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160752 | SC10914片
CTR20160752 | SC10914片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 评价SC10914在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC10914在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学及初步疗效的
I
期
临床
研究 QF-SC10914-011;V5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231057 | TML-023软膏
CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 HT-PK-2022-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230926 | HSK40118片
CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚
期
非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学研究 评价HSK40118片在EGFR突变的晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的
I
期
临床
研究 HSK40118-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221897 | 顺铂胶束注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的
临床
试验 评价顺铂胶束注射液(HA132)在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的
I
/Ⅱ
期
临床
试验 HA132C-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
...阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚
期
/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 RC248-C001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%
...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 AUC029C001(CRC-C1824);V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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