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药物临床试验:CTR20240011 | YH001胶囊
CTR20240011 | YH001胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH001 胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH001 胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 YH001-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...发性骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
临床
研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的
I
/
I
I
期
、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243326 | 呼吸道合胞病毒
I
N006二价mRNA疫苗
...致下呼吸道疾病 呼吸道合胞病毒二价mRNA疫苗(
I
N006)
I
期
临床
试验 评价呼吸道合胞病毒
I
N006二价mRNA疫苗(
I
N006)在18周岁及以上健康人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
I
N006002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
齐齐哈尔医学院附属第三医院
...尔市铁锋区太顺街27号
I
期
、BE试验;
I
I
~
I
V
期
药物/医疗器械
临床
试验
机构
发布于
7年前
2149 次浏览
药物临床试验:CTR20191659 | Z
i
fa01
...多次口服Z
i
fa01的耐受性、 药代动力学特征的单中心
I
期
临床
研究 YDZFS190516;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181472 | SHR7280片
CTR20181472 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症endometr
i
os
i
s 评价SHR7280安全性及药代动力学/药效学的研究 绝经前女性单次口服 SHR7280的安全性及药代动力学及药代动力学/药效学
I
期
临床
研究 SHR7280-101;v1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190806 | KY1701片
CTR20190806 | KY1701片 进行中-招募中 晚
期
乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚
期
乳腺癌患者单次给药的
I
期
临床
试验 KY1701片在HER2表达阳性晚
期
乳腺癌患者单次给药的耐受性和药代动力学试验。 KYHY-1701-Ⅰ-1-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201114 | PG-011凝胶
CTR20201114 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究评估 PG-011 在健康成年志愿者中的安全耐受性 YQ-M-19-06;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230545 | 注射用金纳单抗
CTR20230545 | 注射用金纳单抗 进行中-招募中 急性痛风性关节炎 评价注射用金纳单抗的安全性和耐受性研究 注射用金纳单抗在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的
I
期
临床
研究 GenSc
i
048-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂
CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学
临床
研究 F0024-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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241
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