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药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6026 I
期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放、剂量递增I
期
临床
研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...
期
恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚
期
实体瘤患者Ia
期
临床
试验
重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia
期
临床
试验
WBP252-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181701 | 冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)
...引起的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)Ⅲ
期
临床
试验
冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)5剂程序和4剂程序的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验
LKM-2018-Rab001;版本号:3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221258 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...重组人乳头瘤病毒疫苗保护效力、安全性和免疫原性III
期
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)接种于18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的III
期
临床
试验
202122604
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液
...激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ
期
临床
试验
评估长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ
期
临床
试验
BJSL-2022-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171642 | Pembrolizumab注射液(曾用命:MK-3475注射液)
...治疗 一项Pembrolizumab联合化疗一线治疗晚
期
食管癌的III
期
临床
试验
一项比较Pembrolizumab联合顺铂和5-FU与安慰剂联合顺铂和5-FU一线治疗晚
期
/转移性食管癌的随机、双盲、对照、III
期
临床
试验
KEYNOTE-590/MK-3475-590
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220006 | LVGN6051单克隆抗体注射液
...、转移性或复发难治软组织肉瘤的开放式、多中心Ib/II
期
临床
试验
LVGN6051联合安罗替尼治疗局部晚
期
、转移性或复发难治软组织肉瘤的开放式、多中心Ib/II
期
临床
试验
LVGN6051-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171173 | 普赛莫德片
CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa
期
单次给药耐受性
临床
试验
评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa
期
临床
试验
BJXH-2017-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191262 | SHR6390片
CTR20191262 | SHR6390片 已完成 晚
期
实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的食物影响I
期
试验
评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的I
期
临床
试验
SHR6390-I-104;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180027 | TQ-B3233胶囊
CTR20180027 | TQ-B3233胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性黑色素瘤 TQ-B3233胶囊I
期
耐受性和药代动力学
临床
试验
TQ-B3233胶囊安全性、耐受性和药代动力学单臂、剂量爬坡的
临床
I
期
研究 TQ-B3233-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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