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药物临床试验:CTR20232326 | 注射用XJ101
...流感染 注射用XJ101健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学
临床
研究
注射用XJ101在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征:随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ⅰ期
临床
研究
XJ101-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231352 | CT-3505胶囊
...二代ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II期
临床
研究
一项评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性II期
临床
研究
CT-3505-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...8 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期
临床
研究
评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期
临床
研究
RC88-C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223188 | PZH2108片
...性疼痛 PZH2108片安全性、耐受性及药代动力学特性的I期
临床
研究
评价在中国健康受试者体内给予PZH2108片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
...1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期
临床
研究
TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期
临床
研究
PG-CART-TAA06-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液
CTR20221334 | HH-009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期
临床
研究
评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性Ia期
临床
研究
HH009-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期
临床
研究
HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期
临床
研究
HRS-8080-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊
...抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期
临床
研究
口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II 期
临床
研究
APG115XC102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片
...细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的
临床
研究
NHWD-870 HCl在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的I期
临床
研究
NHWD-870 HCl-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108
...体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期
临床
研究
评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期
临床
研究
RC108-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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