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药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究
MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究
MAI001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
... JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期
临床
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期
临床
研究
,评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的
临床
研究
一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的
临床
研究
CTS2190-CI01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期
临床
研究
评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期
临床
研究
RC88-C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期
临床
研究
一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期
临床
研究
BN301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242142 | WXFL10203614片
...中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的Ⅱ期
临床
研究
评价WXFL10203614片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ期
临床
研究
WXFX-UC-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241527 | HRS9531注射液
...重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的
临床
研究
在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期
临床
研究
HRS9531-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究
MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究
MAI001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
...1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期
临床
研究
TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期
临床
研究
PG-CART-TAA06-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232373 | 注射用QLS32015
...瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期
临床
研究
注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期
临床
研究
QLS32015-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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