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药物临床试验:CTR20251042 | MDR-001片
...12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期
临床
研究
一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期
临床
研究
MDR-001-CN-04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251035 | GW906注射液
CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液I期
临床
研究
GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期
临床
研究
GW906-PI-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244086 | XY03-EA片
CTR20244086 | XY03-EA片 进行中-招募中 急性缺血性卒中 XY03-EA片治疗急性缺血性卒中Ⅱb/Ⅲ期
临床
研究
评价XY03-EA片治疗急性缺血性卒中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期
临床
研究
XY03AIS2002/3001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl
CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl 已完成 晚期肝癌 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中II期
临床
研究
评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中有效性及安全性的一项开放、单臂、两阶段、多中心II 期
临床
研究
TLC388.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150299 | 盐酸美普他酚注射液
CTR20150299 | 盐酸美普他酚注射液 进行中-尚未招募 术后镇痛 盐酸美普他酚注射液用于缓解严重疼痛的
临床
研究
前瞻性、多中心、随机分组、盲法、阳性药平行对照的
临床
试验
研究
MPTF03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片
CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 药代动力学、药效学、安全性
临床
研究
苯甲酸复格列汀片在2型糖尿病患者中多次给药的耐受性、药代动力学及药效学特征
临床
研究
SAL067-C-004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171655 | AK101注射液
CTR20171655 | AK101注射液 进行中-招募完成 中重度斑块型银屑病 AK101注射液中重度斑块银屑病患者I/II期
临床
研究
一项随机、双盲的治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
研究
AK101-101; 5.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192237 | 注射用BR61501
...治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的I期
临床
研究
注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中I期
临床
研究
HMO-BR61501-I-01;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181642 | 注射用TAA013
CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I期
临床
研究
评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期
临床
研究
TOT-CR-TAA013-I;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202208 | SHR-1701注射液
...吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的
临床
研究
评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期
临床
研究
SHR-1701- II-204
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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