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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...08注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究试验方案 HX008-III-CRC-01

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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...08注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究试验方案 HX008-III-CRC-01

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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...08注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究试验方案 HX008-III-CRC-01

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药物临床试验：CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl

CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl 已完成 晚期肝癌 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中II期临床研究 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中有效性及安全性的一项开放、单臂、两阶段、多中心II 期临床研究 TLC388.4

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药物临床试验：CTR20150299 | 盐酸美普他酚注射液

CTR20150299 | 盐酸美普他酚注射液 进行中-尚未招募 术后镇痛 盐酸美普他酚注射液用于缓解严重疼痛的临床研究 前瞻性、多中心、随机分组、盲法、阳性药平行对照的临床试验研究 MPTF03

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药物临床试验：CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片

CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 药代动力学、药效学、安全性临床研究 苯甲酸复格列汀片在2型糖尿病患者中多次给药的耐受性、药代动力学及药效学特征临床研究 SAL067-C-004

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药物临床试验：CTR20171655 | AK101注射液

CTR20171655 | AK101注射液 进行中-招募完成 中重度斑块型银屑病 AK101注射液中重度斑块银屑病患者I/II期临床研究 一项随机、双盲的治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 AK101-101; 5.2版

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药物临床试验：CTR20192237 | 注射用BR61501

...治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的I期临床研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中I期临床研究 HMO-BR61501-I-01；1.0

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药物临床试验：CTR20181642 | 注射用TAA013

CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I期临床研究 评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期临床研究 TOT-CR-TAA013-I；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20202208 | SHR-1701注射液

...吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的临床研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-1701- II-204

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