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药物临床试验:CTR20201926 | REGN1979注射液
...一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的抗肿瘤活性和安全性的
开
放性
研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979(一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的抗肿瘤活性和安全性的
开
放性
研究 R1979-ONC-1625
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221513 | 硫酸羟氯喹片
...00 mg,片剂)和 Plaquenil®(硫酸羟氯喹, 200 mg,片剂)的
开
放性
、单中心、随机、平衡、两制剂、单周期、单剂量、平行的生物等效性研究 一项在餐后情况下健康男性和女性受试者中进行的关于 Mylan生产的硫酸羟氯喹片(硫酸...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片
...西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、
开
放性
研究(VERITAC-3) 一项比较 ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性抗癌治疗的雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220584 | Satralizumab注射液
...珠单抗的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂、
开
放性
、单药治疗或联合基线治疗的上市后研究 一项在中国视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)AQP4抗体阳性患者中观察萨特利珠单抗的有效性、安全性和药代动力学的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液
...型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、
开
放性
、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、
开
放性
、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片
...西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、
开
放性
研究(VERITAC-3) 一项比较 ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性抗癌治疗的雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221514 | 硫酸羟氯喹片
...00 mg,片剂)和 Plaquenil®(硫酸羟氯喹, 200 mg,片剂)的
开
放性
、单中心、随机、平衡、两制剂、单周期、单剂量、平行的生物等效性研究 一项在空腹情况下的健康男性和女性受试者中进行的关于Mylan生产的硫酸羟氯喹片(硫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211750 | FWD1509 MsOH
...癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的
开
放性
I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的
开
放性
I期研究 FWDCT-001C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片
...癌受试者中比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、
开
放性
研究(VERITAC-2) 一项在既往针对晚期疾病, 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471( PF-07850327) 与氟维司...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片
...癌受试者中比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、
开
放性
研究(VERITAC-2) 一项在既往针对晚期疾病, 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471( PF-07850327) 与氟维司...
CDE
发布于
9月前
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