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药物临床试验:CTR20190610 | 苯丁酸钠散
...辅助治疗因氨基甲酰磷酸合成酶(CPS)、鸟氨酸氨甲酰基
转移
酶(OTC)或精氨基琥珀酸合成酶(AS)缺乏而致的慢性尿素循环紊乱导致的高氨血症,适用于所有酶缺乏的新生儿(在出生28天内发现的完整酶缺乏),也适用于有高...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202430 | 克唑替尼胶囊
...胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶( ALK)阳性的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌( NSCLC)患者的治疗。 评价克唑替尼胶囊250mg与原研药品的生物等效性研究 江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的克唑替尼胶囊 250 mg)与 Pfizer Lt...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液
...联合化疗治疗在早期复发性(不能手术治疗的局部晚期或
转移
性)三阴性乳腺癌患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 MO39193
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210775 | SYHA1813口服液
...瘤,包括但不限于高级别脑胶质瘤(包括胶质肉瘤)、脑
转移
瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞瘤等 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液
...珠单抗注射液 进行中-招募完成 用于晚期不可切除和或/
转移
性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型(MSI-H/dMMR)肿瘤的治疗,既往治疗后疾病进展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 帕博利珠单抗评估晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌的研究 盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗局部晚期或
转移
性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 HR-IRI-APC;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251519 | 注射用FTL008.16
...后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期复发
转移
实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价 FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心、多队...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140161 | 帕妥珠单抗注射液
CTR20140161 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 HER2阳性的
转移
性胃食管交界处癌和胃癌 评价帕妥珠单抗在HER2阳性胃癌患者中的安全性及有效性 评价HER2+胃癌患者接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗加化疗的有效性和安全性的双盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181949 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
... 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 联合化疗失败的
转移
性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、 两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片
...具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌。 评估口服谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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