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药物临床试验：CTR20222490 | 阿替利珠单抗注射液

...抗和贝伐珠单抗用于既往未经治疗的局部晚期不可切除或转移性PD-L1 阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的单臂II 期研究 ML43138

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药物临床试验：CTR20182447 | 甲磺酸伊马替尼片

...期、加速期或急变期；（2）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片健康人体生物等效性研究 甲磺酸伊马替尼片随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药（0.1g）、空腹及...

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究 BG...

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

...（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期研究 BGB-A317-306;2.0

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药物临床试验：CTR20232215 | 克唑替尼胶囊

...募完成 用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗；可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗 克唑替尼胶囊餐后生物等效性试验 中国健康受试者在餐后状态下单次口...

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究 BG...

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药物临床试验：CTR20171337 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者 苹果酸舒尼替尼胶囊健康人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊在健康人体单中心、随机、开放、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生物等效性试验 注射...

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药物临床试验：CTR20160588 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...管癌的III期研究 一项在一线标准治疗后发生进展的晚期/转移性食管癌中比较Pembrolizumab与化疗二线治疗的III期、随机、开放性研究 KEYNOTE-181；05

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药物临床试验：CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...human epidermal growth factor receptor 2, HER2）变异的局部晚期或转移性NSCLC。 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的...

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