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药物临床试验:CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-招募完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的
转移
性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 JY-BE-TOR-2024-032
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392注射液
... 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的
转移
性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊
...行中-招募中 已完成根治性的局部治疗且存在腋窝淋巴结
转移
的HR阳性、HER2阴性的具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171558 | 恩替诺特片
...阴性)、人类表皮生长因子受体2(HER-2)阴性局部晚期或
转移
性乳腺癌 恩替诺特联合内分泌治疗晚期乳腺癌III期临床研究 恩替诺特对比安慰剂联合内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的随机III期临床研究 EOC103A3101;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191424 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20191424 | 枸橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的
转移
性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托瑞米芬片(60 mg)健康人体生物等效性研究 C18LBE025;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150735 | 盐酸安罗替尼胶囊
...临床试验 盐酸安罗替尼胶囊对于碘治疗抵抗局部晚期或
转移
性分化型甲状腺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 ALTN-01-II DTC;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212620 | SHR-1701注射液
...或不加BP102(贝伐珠单抗注射液)一线治疗持续、复发或
转移
性宫颈癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究 SHR-1701-III-309
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222348 | MBT-1316片
...中-招募中 本品暂定用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基
转移
酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316片在健康受试者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250163 | 呋喹替尼胶囊
...治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的
转移
性结直肠癌(mCRC)患者。 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验 FKTN-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251539 | 注射用QLS31905
...液及XELOX 方案一线治疗CLDN18.2 阳性不可切除的局部晚期或
转移
性胃或胃食管结合部腺癌的开放、多中心II 期临床研究 QLS31905-203
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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