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药物临床试验:CTR20210926 | TQ-B3101胶囊
CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 主动终止 晚期
恶性
肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期
恶性
肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期
恶性
肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 已完成 晚期
恶性
肿瘤 TQB2868注射液在晚期
恶性
肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期
恶性
肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928注射液
CTR20240424 | TQB2928注射液 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 LBL-007治疗晚期
恶性
肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241249 | 注射用SSGJ-705
CTR20241249 | 注射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤患者 评价SSGJ-705单药在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 评价SSGJ-705单药在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181964 | SHR-1603注射液
CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停
恶性
肿瘤 SHR-1603注射液在
恶性
肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1603注射液在
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1603-I-101:版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150368 | 注射用安替安吉肽
CTR20150368 | 注射用安替安吉肽 主动终止 晚期
恶性
实体瘤 注射用安替安吉肽在晚期
恶性
实体瘤患者的安全和耐受性 注射用安替安吉肽(HM-3)单药治疗晚期
恶性
实体肿瘤Ia期临床研究 HM-NM001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...3205 | HMPL-653胶囊 进行中-招募中 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期
恶性
实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期
恶性
实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期
恶性
实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊
CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚期
恶性
实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期
恶性
实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210926 | TQ-B3101胶囊
CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期
恶性
肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期
恶性
肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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