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药物临床试验:CTR20232677 | 9MW2821
...究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗注射液在局部晚期或
转移
性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中心的Ib/II期临床研究 9MW2821-2023-CP104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232677 | 9MW2821
...究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗注射液在局部晚期或
转移
性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中心的Ib/II期临床研究 9MW2821-2023-CP104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片
...效性的I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/
转移
性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I 期临床研究 JYP0322M101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160730 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...成 治疗不能手术的晚期肾细胞癌;治疗无法手术或远处
转移
的肝细胞癌 评价我公司的甲苯磺酸索拉非尼片与多吉美是否生物等效 甲苯磺酸索拉非尼片200mg随机、开放、三周期、三交叉 健康人体空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160830 | 恩替卡韦片
...替卡韦片 已完成 适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基
转移
酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在中国健康人群中的生物等效性研究 恩替卡韦片在中国健康人群中的空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181298 | 恩替卡韦片
...中-尚未招募 本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基
转移
酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片单中心、随机、开放、两制剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201788 | 哌柏西利胶囊
...R)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或
转移
性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、两制剂、随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202471 | SHR-1701注射液
CTR20202471 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 头颈部鳞状细胞癌(SCCHN) 评估SHR-1701治疗晚期头颈部鳞癌的有效性和安全性临床研究 评估抗体SHR-1701治疗复发或
转移
性晚期头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)多中心II期临床研究 SHR-1701-II-208
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182472 | 吉非替尼片
...完成 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222186 | HNC664胶囊
...-招募中 与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或
转移
性胰腺癌 HNC664胶囊单药剂量递增及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征以及联合一线标...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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