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药物临床试验：CTR20171536 | 流感病毒裂解疫苗

...苗的对照研究 在中国18岁至59岁的健康受试者中比较深圳生产的三价灭活流感疫苗和一种三价流感疫苗对照品的免疫原性和安全性 FST00002；（方案2.0版，2017年6月2日）

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药物临床试验：CTR20140577 | Rotarix TM

...M在中国健康婴儿中的安全性 评估葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康中国婴儿中的反应原性与安全性。 113518 （Rota-074）

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药物临床试验：CTR20140579 | Rotarix TM

...arix TM在中国健康儿童中的安全性 单剂的葛兰素史克公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康中国儿童中的反应原性与安全性。 113552 （Rota-073）

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药物临床试验：CTR20212876 | 依巴斯汀片

...使用以流化床系统中的干燥工艺和静态烘箱中的干燥工艺生产的依巴斯汀10 mg薄膜衣片在健康受试者体内的单剂量、开放、随机、两周期、两序列交叉的生物等效性研究 M-EBSFC-08

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药物临床试验：CTR20230822 | 利格列汀片

... 利格列汀片人体生物等效性研究 山东朗诺制药有限公司生产的利格列汀片（5mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的利格列汀片（商品名：欧唐宁，5mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20213063 | 恩格列净片

...品适用于治疗2型糖尿病。 宁波美诺华天康药业有限公司生产的恩格列净片（10 mg）与Boeheringer Ingelheim International GmbH持证的恩格列净片（商品名：欧唐静，10 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伯瑞替尼人体生物等效试验 健康受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性试验 PLB1001-IF-BE-01

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药物临床试验：CTR20242021 | 马昔腾坦片

...10mg）人体生物等效性研究 宁波美诺华天康药业有限公司生产的马昔腾坦片（10 mg）与Actelion Pharmaceuticals Ltd.持证的马昔腾坦片（10 mg）在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2 型糖尿病 评价新老工艺生产的脯氨酸恒格列净片的安全性 新老工艺脯氨酸恒格列净片在健康受试者中的相对生物利用度以及 新工艺的物料平衡研究 SHR3824-112；1.0

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药物临床试验：CTR20160326 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20160326 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 拟用于治疗ErbB-2(HER2)过度表达的晚期乳腺癌 吡咯替尼BE餐后研究 健康志愿者口服生产工艺变更前后马来酸吡咯替尼片生物等效性桥接试验研究（餐后） HR-BLTN-I-BE-PP

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