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药物临床试验：CTR20181707 | 利奈唑胺片

CTR20181707 | 利奈唑胺片 已完成 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎 评价我司生产的利奈唑胺片与Zyvox生物等效性及安全性 利奈唑胺片人体生物等效性试验 CTTQ-BE-2017-LNZA； 方案版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20201529 | 阿奇霉素颗粒（Ⅱ）

...剂量、三周期半重复交叉研究评价沈阳金龙药业有限公司生产的阿奇霉素颗粒（Ⅱ）与希舒美®的生物等效性 JY-BE-AQMS-2020-01

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药物临床试验：CTR20160377 | 吉非替尼片

...疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生物等效性试验 ZDTQ-2015-002

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药物临床试验：CTR20160408 | 安立生坦片

...WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化 评价我公司生产的安立生坦片与凡瑞克是否生物等效 安立生坦片5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-002

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福建省龙岩市第一医院

...物、对照药品或安慰剂、模拟剂的药检报告）□□□药品生产企业提供。NMPA规定的其他生物制品需要中检院出具。立项时暂时无法提供的，在寄送试验用药品时必须提供与药品批号对应的药检报告15盲法试验的揭盲程序□□□16...

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药物临床试验：CTR20200530 | 福辛普利钠片

CTR20200530 | 福辛普利钠片 已完成 治疗高血压和心力衰竭 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产福辛普利钠片生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研究 CV119003

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药物临床试验：CTR20182295 | 四价流感病毒裂解疫苗

...上受试者中四价流感病毒裂解疫苗安全性研究 中国深圳生产的四价流感病毒裂解疫苗单剂接种（9 岁及以上受试者）或者间隔28 天两剂接种（6 月龄至8 岁的受试者）的安全性 FSQ01;临床试验方案6.0

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药物临床试验：CTR20140584 | Rotarix TM

...中的反应原性与安全性。 单剂的葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康成年人中的反应原性与安全性。 113545（Rota-072）

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药物临床试验：CTR20160554 | 来那度胺胶囊

...关的骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤 评价我们公司生产的来那度胺胶囊与瑞复美是否生物等效 来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-003

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药物临床试验：CTR20191248 | 福辛普利钠片

... 进行中-招募完成 治疗高血压和心力衰竭 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研究 CV119002；修订方案编...

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