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药物临床试验:CTR20211189 | 芪苓温肾消囊颗粒
...卵巢综合征 芪苓温肾消囊颗粒治疗多囊卵巢综合征Ⅱ
期
临床
试验
芪苓温肾消囊颗粒治疗多囊卵巢综合征(脾肾阳虚、 痰湿阻滞证)有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中心Ⅱ
期
临床
试验
TSL-TCM-QLWSXNKL...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
... [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I
期
临床
试验
单中心、开放、多剂量设计,研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I
期
临床
试验
202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222708 | MY008211A片
...多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I
期
临床
试验
一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I
期
临床
试验
MY008211-1-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ
期
临床
试验
评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ
期
临床
试验
IMM2510-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验
一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验
MY008211A-IgAN-2-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅱ
期
临床
试验
随机、盲法、阳性对照评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
HNT-HN101-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ
期
临床
试验
评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ
期
临床
试验
IMM2510-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂
CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-尚未招募 癌痛治疗 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb
期
临床
试验
舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb
期
临床
试验
YCRF-SFTN-II-202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验
一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验
MY008211A-IgAN-2-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
成都大学附属医院
...国家药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备I
期
临床
试验
研究室、GCP中心药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,可高效开展BE
试验
、I-IV
期
药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...
机构
发布于
7年前
2019 次浏览
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