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药物临床试验:CTR20243791 | SHR-1314注射液
...疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验
在成人活动性银屑病关节炎患者中评价SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验
SHR-1314-308
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201158 | 人胎盘间充质干细胞凝胶
CTR20201158 | 人胎盘间充质干细胞凝胶 进行中-招募中 糖尿病足溃疡 人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ
期
临床
试验
人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ
期
临床
试验
2018P001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液
...急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的III
期
临床
试验
评价盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多中心III
期
临床
试验
PD-XTLQ-HSD274
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250720 | 苏帕鲁肽注射液
...胖 依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者中的Ⅱb
期
临床
试验
(LIGHT-2) 评价依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb
期
临床
试验
YN011-W202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242383 | D-2570片
...食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
D2570-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶
CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ
期
临床
试验
评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 Y12023001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210949 | 苯胺洛芬注射液
...痛、肾及尿结石痛 苯胺洛芬注射液治疗妇科术后疼痛的
临床
研究 苯胺洛芬注射液治疗妇科术后疼痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
BALF-PAIN- 3002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132141 | 注射用盐酸环维黄杨星D
CTR20132141 | 注射用盐酸环维黄杨星D 已完成 治疗稳定型劳累性心绞痛(气滞血瘀证) 注射用盐酸环维黄杨星DⅠ
期
临床
试验
注射用盐酸环维黄杨星DⅠ
期
临床
人体耐受性
试验
及药代动力学研究 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1-34
CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1-34 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅰ
期
临床
试验
注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅰ
期
耐受性补充
临床
试验
RJCPK-SHJ/2006-004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的I
期
临床
试验
一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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