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药物临床试验：CTR20240494 | LTC004

...期或转移性恶性肿瘤 LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨的I期临床试验 一项评估LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 LTC004-102

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药物临床试验：CTR20223052 | SAL0104胶囊

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床试验 试验专业题目 SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床试验 SAL0104A103

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药物临床试验：CTR20210764 | PM1016注射液

...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期...

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药物临床试验：CTR20190388 | YL-10069片

CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成 II型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 YL-10069-001/CRC-C1818;V1.1

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药物临床试验：CTR20201755 | CS12192胶囊

CTR20201755 | CS12192胶囊 已完成 自身免疫相关疾病和免疫相关疾病 CS12192胶囊在健康受试者中单次给药I期临床试验 评价CS12192胶囊在健康受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床试验 CTN101

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药物临床试验：CTR20201353 | 芪参益气滴丸

... 慢性心力衰竭 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I；版本号：V1.0，版本日期：2020年04月20日

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药物临床试验：CTR20210737 | XZP-5610片

CTR20210737 | XZP-5610片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 XZP-5610片单次、多次给药及食物影响的I期临床试验 XZP-5610片在健康成年人中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床试验 5610-1-001

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药物临床试验：CTR20190136 | 硝呋莫司片

...细胞瘤 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤I期临床试验 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤患者的单臂、非随机化、开放、剂量递增、I期临床试验 HTJK001-CTP-I-01

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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