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药物临床试验：CTR20210298 | DDO-3055片

CTR20210298 | DDO-3055片 已完成 慢性肾病所致贫血（包括透析和非透析） 健康受试者的多次给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究 DDO-3055片在健康受试者中的多次给药—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试...

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药物临床试验：CTR20140437 | 厄贝沙坦片

...中-招募完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康男性受试者中单剂量空腹、餐后给药的人体生物等效性试验方案 TJCP-2014EBST（1.0版）

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药物临床试验：CTR20191634 | 厄贝沙坦片

...片 已完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂两序列、两周期、自身交叉的空腹/餐后生物等效性试验 CS2284；V1.0

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药物临床试验：CTR20180512 | 厄贝沙坦片

...坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服厄贝沙坦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SZHB17-007；V1.0

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药物临床试验：CTR20181757 | 厄贝沙坦片

...坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服厄贝沙坦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SZHB17-007；V2.0

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药物临床试验：CTR20211111 | HR19042胶囊

CTR20211111 | HR19042胶囊 已完成 用于治疗原发性IgA肾病 HR19042 胶囊在中国健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR19042 胶囊在中国健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR19042-101

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药物临床试验：CTR20213388 | 帕立骨化醇软胶囊

CTR20213388 | 帕立骨化醇软胶囊 已完成 慢性肾病 帕立骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 帕立骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 HR-PAR-BE-02

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药物临床试验：CTR20231286 | JT1801

...JT1801 进行中-招募完成 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血 JT1801药代动力学比对临床研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801 和达依泊汀α注射剂（NESP®）的随机、盲法、单剂量、阳性药平行对照的药代动...

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药物临床试验：CTR20181594 | 厄贝沙坦片

...坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 DX-1804001 版本号：1...

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药物临床试验：CTR20202057 | 注射用HR17020

CTR20202057 | 注射用HR17020 已完成 预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学研究 注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学研究 HR-APSB-PK-101

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