CTR20222558|GMA102注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20222558

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

洪希

联系人座机

0571-86633909

联系人手机号

13867690561

联系人Email

xihong@gmaxbiopharm.com

联系人邮政地址

浙江省-杭州市-秋溢路288号1幢

联系人邮编

310052

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

主要目的: 在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，评价GMA102注射液联合二甲双胍治疗T2DM患者的有效性；次要目的 : 在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，评价GMA102注射液联合二甲双胍治疗T2DM患者的安全性、群体药代动力学特征和免疫原性。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

签署知情同意书时年龄≥18岁且≤75岁的男性或女性；
符合世界卫生组织（WHO）1999年颁布的糖尿病诊断标准的2型糖尿病受试者；
筛选前已连续接受至少8周的二甲双胍稳定治疗（≥1500mg/日或最高耐受剂量≥1000mg/日）；
筛选时HbAlc≥7.5%且≤10.5%（当地实验室），随机时HbAlc≥7.0%且≤10.5%（中心实验室）；
筛选时FPG≤13.9mmol/L（当地实验室），随机前FPG≤13.9mmol/L（中心实验室）；
筛选时体重指数（BMI）≥19.0 kg/m2，且<35.0 kg/m2；
愿意在整个研究过程中遵循研究方案要求进行饮食和运动干预；愿意按照研究方案要求使用试验用药品，及时进行自我监测血糖（SMBG），并进行记录；
能够理解且愿意签署书面知情同意书并遵守研究方案。

排除标准

已知或疑似对GLP-1类似物或相关药物过敏，或过敏体质（对≥2类物质过敏，包括所有接触、吸入、食入式过敏原）；
临床上诊断的1型糖尿病，胰源性损伤引起的糖尿病或其他特殊类型糖尿病；
筛选前8周内使用过除二甲双胍以外的任何抗糖尿病药物治疗；
既往使用过任何DPP-4抑制剂或GLP-1类似物且安全性或疗效不佳；
筛选前6个月内接受过胰岛素连续治疗14天以上；
筛选时空腹C肽<0.81ng/mL；
筛选前6个月至随机前有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性非酮症昏迷等病史的受试者；
筛选前3个月至随机前发生过不明诱因的严重低血糖事件（需要其他人帮助恢复）或频发低血糖，如1个月内发生3次或以上低血糖事件（血糖＜3.9mmol/L）或出现低血糖相关症状；
急性或慢性胰腺炎病史，存在具有症状的胆囊病史、胰腺损伤史等可能导致胰腺炎的高风险因素；
甲状腺髓样C细胞癌史、多发性内分泌肿瘤（MEN）2A或2B综合征病史，或相关家族史；
有明确诊断且需要治疗的增殖性视网膜病变和黄斑病变；
有重大心脑血管病史，定义为：a）筛选前6个月之内至随机前，受试者曾有心肌梗塞、冠状动脉血管成形术或搭桥术、心脏瓣膜病或心脏瓣膜修复术、具有临床意义的不稳定型心律失常、不稳定型心绞痛、短暂性脑缺血发作、脑血管意外的病史；b）纽约心脏病协会（NYHA）分级为III或IV级的充血性心力衰竭；
有明确诊断的精神疾病病史；
有血红蛋白病（如镰状细胞性贫血或地中海贫血、铁粒幼细胞贫血）病史；
有明显血液系统疾病（如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征）或任何引起溶血或红细胞不稳定的疾病（如疟疾）；
筛选前三个月内至随机前献血或大量失血（> 450 mL）或接受过输血；
筛选前1个月内至随机前发生过可能影响血糖控制的严重外伤、严重感染或手术；
任何不稳定或者需要治疗的与血糖相关的内分泌系统疾病（如甲亢，肢端肥大综合征，库欣综合征），经研究者判断不适合参加研究；
筛选前2个月内使用过具有控制体重作用的药物或进行了可导致体重不稳定的手术，或目前正处在减肥计划中且不在维持阶段；
有临床显著的胃排空异常（如胃出口梗阻），严重慢性胃肠道疾病（如6个月内发生过活动性溃疡），长期服用对胃肠蠕动有直接影响的药物，或接受过胃肠道手术（经研究者判断对胃肠蠕动无明显影响的胃肠道内镜手术除外）；
有器官移植史，或患有其它获得性、先天性免疫系统疾病；
筛选前5年内有任何类型的恶性肿瘤（无论治愈与否）；
筛选前1年内有药物滥用史；
患者通常每天饮酒>2单位或每周饮酒>14单位；饮酒1单位相当于葡萄酒150 mL或啤酒350 mL或低度酒100mL（≤17度）、80mL（>17度，≤24度）或高度酒50 mL（>24度）；
筛选前6个月内进行过生长激素治疗；
筛选前2个月内接受过皮质类固醇激素（包括口服、静脉、关节腔给药等）的长期（连续≥7天）给药（局部使用除外）；
筛选和随机前检查的各项结果满足以下任一条标准： a) 血压：收缩压(SBP)＞160mmHg和/或舒张压(DBP)＞100 mmHg，或筛选前4周内新增/变更降压药物或调整降压药物剂量； b) 肝功：丙氨酸氨基转移酶（ALT）≥2.5倍正常值上限；或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≥2.5倍正常值上限； c) 胰腺功能：淀粉酶和/或脂肪酶＞1.5倍正常值上限； d) 肾功：肾小球滤过率估计值（eGFR）＜45 mL/min/1.73m2（根据CKD-EPI公式估计，见附录9）； e) 任何原因引起的贫血，定义为筛选时血红蛋白＜120 g/L（男性）或＜110 g/L（女性）； f) 空腹甘油三酯＞5.7mmol/L。
筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）阳性，丙肝病毒（HCV）抗体阳性，人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性；
研究者认为会影响试验安全性判断或需要医学干预的心电图异常表现（稳定性冠心病除外）；
妊娠女性、在研究进行中有妊娠意愿的女性或正处于哺乳期的女性；
具有生育能力并拒绝在试验期间及末次使用试验用药品后1个月内使用高效、医学认可的避孕方法；
筛选前30天内参加其它药物临床试验或者正在进行其它药物临床试验的受试者；
导入期GMA102安慰剂注射液或二甲双胍依从性<80%或>120%；
研究者判断，受试者在研究过程中可能需要接受某种治疗，从而影响疗效和安全性数据的评估；
研究者判断受试者具有不适合参加本研究的其他情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:GMA102注射液	剂型:注射剂

对照药

名称	用法
中文通用名:GMA102安慰剂注射液	剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
糖化血红蛋白（HbA1c）	第24周	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
糖化血红蛋白（HbA1c）	第12、40、52周受试者HbA1c较基线的变化；第24、52周受试者HbA1c <7%的受试者比例；第24、52周受试者HbA1c <6.5%的受试者比例	有效性指标
空腹血糖（FPG）	第12、24、40、52周受试者FPG较基线的变化	有效性指标
餐后2小时血糖	第12、24、40、52周受试者餐后2小时血糖较基线的变化	有效性指标
体重、腰围	第12、24、40、52周受试者体重、腰围较基线的变化。	有效性指标
C肽	第12、24、40、52周受试者C肽较基线的变化	有效性指标
安全性指标	试验期间所有的不良事件、体格检查、生命体征、实验室检查指标、低血糖发生率、受试者血压较基线的变化、受试者QTcF间期与PR间期较基线的变化	安全性指标
免疫原性	第12、24、40、52周时GMA102注射液抗体转阳性发生率	安全性指标
群体药代动力学指标（Pop PK）	第4、8、12、24周采集PK血样，评估PK特征，结合疗效指标（如HbA1c，FPG和体重），建立暴露水平与疗效指标关系的药效学模型，并探索影响其药代动力学和药效学特征的因素。	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
朱大龙	医学博士	教授	025-68182432	zhudalong@nju.edu.cn	江苏省-南京市-江苏省南京市中山路321号	210008	南京鼓楼医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
南京鼓楼医院	朱大龙	中国	江苏省	南京市
安徽省立医院	叶山东	中国	安徽省	合肥市
安徽医科大学第一附属医院	邓大同	中国	安徽省	合肥市
北京协和医院	赵维纲	中国	北京市	北京市
北京清华长庚医院	肖建中	中国	北京市	北京市
首都医科大学附属北京潞河医院	赵冬	中国	北京市	北京市
惠州市中心人民医院	李枢	中国	广东省	惠州市
哈尔滨医科大学附属第四医院	成志锋	中国	黑龙江省	哈尔滨市
河北中石油中心医院	韩洁	中国	河北省	廊坊市
邯郸市第一医院	王海芳	中国	河北省	邯郸市
哈励逊国际和平医院（衡水市人民医院）	耿建林	中国	河北省	衡水市
河南大学淮河医院	庞妩燕	中国	河南省	开封市
河南科技大学第一附属医院	马瑜瑾	中国	河南省	洛阳市
南阳市第一人民医院	王翼华	中国	河南省	南阳市
南阳市第二人民医院	尚军洁	中国	河南省	南阳市
南阳医学高等专科学校第一附属医院	柳德学	中国	河南省	南阳市
郑州大学第二附属医院	李青菊	中国	河南省	郑州市
驻马店市中心医院	王连伟	中国	河南省	驻马店市
武汉市中心医院	毛红	中国	湖北省	武汉市
国药东风总医院	郭昆全	中国	湖北省	十堰市
常德市第一人民医院	甘胜莲	中国	湖南省	常德市
益阳市中心医院	彭韦霞	中国	湖南省	益阳市
株洲市中心医院	刘红	中国	湖南省	株洲市
吉林市中心医院	赵瑛	中国	吉林省	吉林市
通化市中心医院	赵书平	中国	吉林省	通化市
常州市第二人民医院	薛云	中国	江苏省	常州市
江苏大学附属医院	袁国跃	中国	江苏省	镇江市
南京市第一医院	马建华	中国	江苏省	南京市
南京医科大学第二附属医院	鲁一兵	中国	江苏省	南京市
南京市江宁医院	王昆	中国	江苏省	南京市
徐州市肿瘤医院	徐春荣	中国	江苏省	徐州市
辽宁省人民医院	温滨红	中国	辽宁省	沈阳市
盘锦辽油宝石花医院	张新	中国	辽宁省	盘锦市
沈阳市第六人民医院	王晓梅	中国	辽宁省	沈阳市
内蒙古自治区人民医院	李冬梅	中国	内蒙古自治区	呼和浩特市
山东省立医院	郑冬梅	中国	山东省	济南市
山东省千佛山医院	廖琳	中国	山东省	济南市
菏泽市立医院	杨明明	中国	山东省	菏泽市
济南市中心医院	董晓林	中国	山东省	济南市
淄博市中心医院	赵晓东	中国	山东省	淄博市
山西省运城市中心医院	王晓婧	中国	山西省	运城市
长治市人民医院	赵文化	中国	山西省	长治市
大同市第三医院	刘艳	中国	山西省	大同市
西安国际医学中心医院	周岩	中国	陕西省	西安市
延安大学附属医院	李伟	中国	陕西省	延安市
延安大学咸阳医院	王芳	中国	陕西省	咸阳市
复旦大学附属中山医院	李小英	中国	上海市	上海市
成都市第五医院	曹洪义	中国	四川省	成都市
杭州市第一人民医院	张险峰	中国	浙江省	杭州市
湖州市中心医院	姚建平	中国	浙江省	湖州市
宜昌市中心人民医院	曾朝阳	中国	湖北省	宜昌市
贵州医科大学附属医院	张淼	中国	贵州省	贵阳市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会	修改后同意	2022-08-29

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 432 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-11-02；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期