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为您找到约 500 条结果,搜索耗时:0.0080秒
药物临床试验:CTR20181658 | QX
001
S
注
射液
CTR20181658 | QX
001
S
注
射液
已完成 成人中度至重度斑块状银屑病 QX
001
S
注
射液
与乌司奴单抗
注
射液
的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX
001
S
注
射液
和乌司奴单抗
注
射液
在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX
001
SA-01;版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK
001
注
射液
CTR20220116 | SBK
001
注
射液
已完成 适用于急性肺损伤(acute lung injury,ALI),例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK
001
注
射液
I 期临床试验 SBK
001
注
射液
单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 S...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201281 | TST
001
注
射液
CTR20201281 | TST
001
注
射液
进行中-招募中 实体瘤 TST
001
注
射液
I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST
001
治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST
001
-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210543 | BDB-
001
注
射液
CTR20210543 | BDB-
001
注
射液
已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注
射液
对化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验,探索BDB-
001
注
射液
治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243298 | ART
001
注
射液
CTR20243298 | ART
001
注
射液
进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART
001
注
射液
治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
注
射液
治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222714 | QP
001
注
射液
CTR20222714 | QP
001
注
射液
已完成 治疗腹部手术后中重度疼痛 QP
001
注
射液
在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP
001
注
射液
在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222580 | QP
001
注
射液
CTR20222580 | QP
001
注
射液
已完成 治疗骨科手术后中重度疼痛 QP
001
注
射液
在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP
001
注
射液
在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注
射液
CTR20240103 | NGGT
001
注
射液
进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔
注射
治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
001
视网膜下腔
注射
治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注
射液
CTR20240103 | NGGT
001
注
射液
进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔
注射
治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
001
视网膜下腔
注射
治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232422 | TB
001
注
射液
CTR20232422 | TB
001
注
射液
进行中-尚未招募 肝纤维化 TB
001
注
射液
在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB
001
注
射液
安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB
001
CT0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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