Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0064秒
药物临床试验:CTR20232423 | TB
001
注
射液
CTR20232423 | TB
001
注
射液
进行中-尚未招募 肝纤维化 TB
001
注
射液
安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB
001
注
射液
和
注射
用TB
001
的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB
001
CT0004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212481 | QP
001
注
射液
CTR20212481 | QP
001
注
射液
已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP
001
注
射液
在腹部手术后疼痛受试者中的II期研究 QP
001
注
射液
在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期研究 QP
001
-II-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222019 | SBK
001
注
射液
CTR20222019 | SBK
001
注
射液
已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK
001
注
射液
I 期临床试验 SBK
001
注
射液
多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK
001
-LC-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210545 | BDB-
001
注
射液
CTR20210545 | BDB-
001
注
射液
已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注
射液
对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-
001
注
射液
治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB
001
-08
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231390 | VSA
001
注
射液
CTR20231390 | VSA
001
注
射液
进行中-尚未招募 不确定 VSA
001
注
射液
中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA
001
注
射液
单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA
001
-1
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA
001
注
射液
CTR20231418 | VSA
001
注
射液
进行中-尚未招募 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA
001
注
射液
中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA
001
注
射液
有效性和安全性的III期临床研究 V...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-
001
注
射液
CTR20200429 | BDB-
001
注
射液
已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注
射液
在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-
001
注
射液
在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB
001
-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-
001
注
射液
CTR20222179 | LP-
001
注
射液
进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-
001
注
射液
I 期临床试验 评价LP-
001
注
射液
在健康受试者中单次及多次
注射
给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP
001
-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181658 | QX
001
S
注
射液
CTR20181658 | QX
001
S
注
射液
已完成 成人中度至重度斑块状银屑病 QX
001
S
注
射液
与乌司奴单抗
注
射液
的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX
001
S
注
射液
和乌司奴单抗
注
射液
在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX
001
SA-01;版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK
001
注
射液
CTR20220116 | SBK
001
注
射液
已完成 适用于急性肺损伤(acute lung injury,ALI),例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK
001
注
射液
I 期临床试验 SBK
001
注
射液
单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
注射001
注射用001
al 001眼用注射液
注射用zb001
注射001 301
不稳001注射液
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部