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药物临床试验:CTR20220935 | AST-
001
注
射液
CTR20220935 | AST-
001
注
射液
进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241554 | JS
001
sc
注
射液
CTR20241554 | JS
001
sc
注
射液
进行中-尚未招募 复发或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 JS
001
sc用于复发或转移性一线非鳞NSCLC 一项比较特瑞普利单抗
注
射液
(皮下
注射
用)(JS
001
sc)和特瑞普利单抗
注
射液
(JS
001
)联合...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211452 | QP
001
注
射液
CTR20211452 | QP
001
注
射液
已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP
001
注
射液
在中国健康志愿者中I期临床研究 QP
001
注
射液
在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230798 | XKH
001
注
射液
CTR20230798 | XKH
001
注
射液
进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH
001
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH
001
注
射液
在健康受试者中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241792 | JWK
001
注
射液
CTR20241792 | JWK
001
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评价 JWK
001
注
射液
的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232792 | TNM
001
注
射液
CTR20232792 | TNM
001
注
射液
进行中-招募中 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM
001
注
射液
预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM
001
注
射液
预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232792 | TNM
001
注
射液
CTR20232792 | TNM
001
注
射液
进行中-招募中 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM
001
注
射液
预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM
001
注
射液
预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212171 | TNM
001
注
射液
CTR20212171 | TNM
001
注
射液
进行中-招募完成 预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病 一项在健康受试者中评价TNM
001
注
射液
安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232800 | AL-
001
眼用
注
射液
CTR20232800 | AL-
001
眼用
注
射液
进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-
001
眼用
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 一项评价AL-
001
眼用
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222539 | EXG
001
-307
注
射液
CTR20222539 | EXG
001
-307
注
射液
进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG
001
-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉
注射
EXG
001
-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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