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药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期
临床
试验
评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期
临床
试验
HP501-01-02-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220758 | SAL0114片
...次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
氘右美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
SAL0114A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆注射液
...替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期
临床
试验
优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期
临床
试验
BG01-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200512 | 西岳山花油喷雾剂
...中 浅Ⅱ度烧伤 西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的Ⅱ期
临床
试验
西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验
WSZY-XYSHYPWJ-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的
临床
试验
评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期
临床
试验
NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑
CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑 进行中-招募中 消化性溃疡所致上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅲ期
临床
试验
方案 注射用右兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ期
临床
试验
BOJI2023014QJ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...期恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中的
临床
试验
评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期
临床
试验
。 TQB2103-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230922 | STN1013400滴眼液
CTR20230922 | STN1013400滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的
临床
试验
以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的
临床
试验
101340003CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223334 | 注射用泰它西普
...刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期
临床
试验
18C030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233977 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...,外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性
临床
试验
洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
LNZY-YQLC-2023-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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