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药物临床试验：CTR20200473 | 甲型乙型肝炎联合疫苗

...染引起的疾病 甲型乙型肝炎联合疫苗（儿童规格）Ⅰ期临床试验 甲型乙型肝炎联合疫苗（儿童规格）在成人和儿童中的开放性和幼儿中的随机、开放、阳性对照Ⅰ期临床试验 PRO-HAB-1002；1.0

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药物临床试验：CTR20181003 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20181003 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 骨原发恶性肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期骨肿瘤II期临床试验 盐酸安罗替尼胶囊治疗复发、远处转移骨原发恶性肿瘤开放、多中心、单臂临床试验 ALTN-15-II；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20190318 | 痰热清口服液

...肺证） 痰热清口服液治疗急性气管--支气管炎的确证性临床试验 以咳嗽消失率为主要疗效指标，评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎（痰热阻肺证）的Ⅲ临床试验 TRQ-1803；V3.0

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药物临床试验：CTR20181086 | 水痘减毒活疫苗

CTR20181086 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗加强免疫临床试验 开放性临床试验，用于评价水痘减毒活疫苗初次单剂接种的免疫持久性以及加强免疫的安全性和免疫原性 PRO-VZV-3002-1

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药物临床试验：CTR20213337 | 3D1002

CTR20213337 | 3D1002 进行中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的II期临床试验 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的多中心、随机的IIa/IIb期临床试验 3D1002-CN-001

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药物临床试验：CTR20230136 | JCXH-211注射液

... 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性，剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 JCXH-211-003

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药物临床试验：CTR20223098 | 喹诺利辛片

...辛片剂多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-3-...

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药物临床试验：CTR20191397 | 雷腾舒片（T8片）

...疫激活 雷腾舒治疗艾滋病患者慢性异常免疫激活的II期临床试验 雷腾舒治疗HIV患者慢性异常免疫激活的有效性和安全性—多中心随机双盲、剂量探索安慰剂平行对照探索性临床试验 T8-201，2.0

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药物临床试验：CTR20231698 | QR052107B片

...疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 QR052107B-YJXKS-2-1

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药物临床试验：CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

...疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验 KYCT001-2022-005

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