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药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片
CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-招募中 局部晚期/
转移
性实体瘤 TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究 TYKM5807101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202614 | ACC006口服溶液
CTR20202614 | ACC006口服溶液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合替雷利珠单抗的Ⅰb期临床研究 ACC006 联合替雷利珠单抗治疗复发性或
转移
性的非小细胞肺癌的Ib 期临床研究 AD-AS-202005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140651 | 阿法替尼片
...验 比较阿法替尼/氨甲喋呤治疗铂类化疗后进展的复发/
转移
头颈鳞癌的有效性和安全性随机、开放的III期临床试验 1200.161;V5.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200660 | Margetuximab
...联合INCMGA00012和化疗、或联合MGD013和化疗在初治HER2阳性、
转移
性或局部晚期胃癌或胃食管结合部癌患者疗效的II/III期临床试验 CP-MGAH22-06
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20130263 | BIC-QR
CTR20130263 | BIC-QR 已完成 本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基
转移
酶升高。 双环醇缓释片II期临床试验 健康受试者单次口服双环醇缓释片或普通片的药代动力学对比试验 XH-1503
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160448 | PLX3397胶囊
...I/II期、开放性、多中心研究 PLX3397用于治疗不可切除或
转移
性KIT突变型黑色素瘤患者的I/II期、开放性、多中心研究 PLX108-13
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170289 | 吉非替尼片
...皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态下的生物等效性试验 TSL-BE-JFTN 1.0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170962 | 吉非替尼片
...皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTS-CO-1653...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180154 | AST2818片
CTR20180154 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼IIb期临床试验 T790M突变阳性局部晚期或
转移
性NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅱb期临床试验 ALSC003AST2818;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180279 | 恩替卡韦颗粒
...粒 已完成 本品用于治疗病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基
转移
酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究 DX-1712005;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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