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药物临床试验：CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募中 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ

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药物临床试验：CTR20171317 | INC280片

CTR20171317 | INC280片 主动暂停 非小细胞肺癌（NSCLC） INC280 EGFR野生型非小细胞肺癌二、三线研究 cMET抑制剂INC280治疗EGFR野生型、接受过一线或二线治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌成年中国患者的II期、三队列研究 CINC280A2202

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药物临床试验：CTR20210558 | SH-1028片

CTR20210558 | SH-1028片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对SH-1028片药代动力学影响的I期研究 SH-1028片在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用试验 SHC013-I-05

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药物临床试验：CTR20201265 | HS-10296片

CTR20201265 | HS-10296片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 HS-10296片在肝功能损伤患者及健康志愿者中药代动力学研究 HS-10296片在轻度、中度肝功能损伤患者及匹配的健康志愿者中的药代动力学研究 HS-10296-106；1.2版

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药物临床试验：CTR20182363 | Sitravatinib胶囊

...nib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-900-104；方案版本：修订案 3.0

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药物临床试验：CTR20242442 | 注射用SHR-4602

CTR20242442 | 注射用SHR-4602 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-4602晚期实体瘤的II期临床研究 注射用SHR-4602用于HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤的开放、随机、多中心II期临床研究 SHR-4602-201

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药物临床试验：CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募完成 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ

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药物临床试验：CTR20250493 | 注射用TQB2102

CTR20250493 | 注射用TQB2102 进行中-招募中 晚期妇科肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期妇科肿瘤患者的II期临床试验 评价注射用TQB2102治疗复发/转移性晚期妇科肿瘤患者的安全性和有效性的 II 期临床试验 TQB2102-II-05

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药物临床试验：CTR20161037 | 拉米夫定片

CTR20161037 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20171429 | 吉非替尼片

...于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等效性试验 TR-GFTN；V1.1

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