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药物临床试验:CTR20150661 | BMS-734016
CTR20150661 | BMS-734016 已完成
转移
性或复发性鼻咽癌和黑色素瘤 在选定晚期实体瘤受试者中进行的伊匹木单抗的I期研究 一项在选定晚期实体瘤中国受试者中评价伊匹木单抗的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增I期研究 CA184...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220483 | AB-106胶囊
...肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或
转移
性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200688 | ICP-192片
CTR20200688 | ICP-192片 进行中-招募中 膀胱尿路上皮癌 一项评价ICP-192治疗尿路上皮癌的临床试验 一项评价ICP-192治疗特定FGFR基因异常的不可切除或
转移
性膀胱尿路上皮癌的多中心、单臂、开放性II期临床试验 ICP-CL-00302;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232270 | HS-10365胶囊
CTR20232270 | HS-10365胶囊 进行中-尚未招募 RET融合阳性非小细胞肺癌 HS-10365治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的II期研究 HS-10365一线治疗RET融合阳性局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌的有效性和安全性的II期临床研究 HS-10365-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182095 | 普克鲁胺片
...研究 普克鲁胺联合阿比特龙对比阿比特龙单药一线治疗
转移
性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 GT0918-CN-1005;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240588 | TY-9591片
CTR20240588 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌 评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 TYKM1601105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233213 | NA
...研究 Brightline-2: 一项brigimadlin(BI 907828)治疗局部晚期/
转移
性、MDM2扩增、TP53野生型胆道腺癌、胰腺导管腺癌或其他选定实体瘤患者的IIa/IIb期、开放标签、单臂、多中心试验 1403-0011
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150575 | BGB-283胶囊
CTR20150575 | BGB-283胶囊 已完成 晚期或
转移
性恶性实体瘤 评价BGB-283在中国晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效 评价BGB-283在中国恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响和初步疗效的I期研究 BGB-283-CN-00...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170222 | 拉米夫定片
CTR20170222 | 拉米夫定片 已完成 伴有丙氨酸氨基
转移
酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎。 拉米夫定片生物等效性研究 拉米夫定片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、 两周期、双交叉、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190897 | CMAB809
CTR20190897 | CMAB809 已完成
转移
性乳腺癌 CMAB809与赫赛汀药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 CMAB809与赫赛汀在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB809HV-I v2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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