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药物临床试验：CTR20180955 | ZN2007Na片

CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I期临床试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I期临床试验 ZN2007-SH-1001; 版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20182055 | YG-01吸入气雾剂

CTR20182055 | YG-01吸入气雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂单次给药药效学临床预试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂阳性药对照、单次给药药效学临床预试验 无；预1.1

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药物临床试验：CTR20200966 | 痰热清口服液

...热犯肺证） 痰热清口服液用于中重度普通感冒的确证性临床试验 以普通感冒（风热犯肺证）主要症状消失时间为主要疗效指标，评价痰热清口服液治疗普通感冒的Ⅲ临床试验 TRQ-1802；V3.0

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药物临床试验：CTR20201285 | 益髓生血颗粒

...输血依赖型地中海贫血 益髓生血颗粒有效性安全性Ⅱ期临床试验 评价益髓生血颗粒治疗非输血依赖型地中海贫血的有效性及安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HJG-YSSXKL-ZZYY

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药物临床试验：CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释片

...（ADHD） 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 随机、双盲、平行、安慰剂对照盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）患者疗效和安全性的临床试验 LP-CT-CLON-201901；2.0版

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药物临床试验：CTR20201794 | PE0116注射液

CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I

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药物临床试验：CTR20220184 | TQB2868注射液

CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01

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药物临床试验：CTR20211379 | 吡罗西尼片

CTR20211379 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 XZP-3287-1002

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药物临床试验：CTR20212448 | HMPL-689胶囊

... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132

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药物临床试验：CTR20201586 | 异氟烷注射液

...已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液Ⅲ期临床试验 异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的Ⅲ期临床试验 ——与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对照在择期手术的受试者中进行全麻诱导的有效性和安...

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