登记号
CTR20171265
相关登记号
CTR20130382;CTR20130382;CTR20140223;
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL0500663
适应症
清除湿热、利尿排石。用于湿热蕴结所致的淋沥涩痛,输尿管结石和上述证候者。
试验通俗题目
广金钱草总黄酮胶囊Ⅲ期临床试验
试验专业题目
广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验
试验方案编号
RFGJ20170715;V2.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
何震宇
联系人座机
13627255229
联系人手机号
联系人Email
hezhenyu@renfu.com.cn
联系人邮政地址
湖北省武汉市东湖高新区高新大道666号人福医药集团
联系人邮编
430075
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
进一步验证广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的有效性和安全性,评价利益与风险关系,为药物注册申请提供充分的依据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
70岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合输尿管结石的西医诊断标准者。
- 中医辨证为湿热蕴结证。
- 年龄在18~70岁之间。
- 结石位于输尿管第一生理狭窄(肾盂与输尿管移行处)以下,0.5cm≤结石短径≤l.0cm
- 获取知情同意书前1个月内诊断为输尿管结石;或肾绞痛发作在1个月内。
- 肾功能良好,尤其患侧肾功能良好,若患者有肾积水,则肾积水程度在中度及以下。
- 全身一般情况良好,生活能自理。
- 自愿签署知情同意书,知情同意过程符合GCP规定。
排除标准
- 目标结石为膀胱结石、尿道结石、肾结石患者。
- 肾、输尿管连接部或结石远端输尿管有畸形、狭窄、梗阻及手术疤痕粘连等。
- 患侧重度(Ⅲ型)肾积水、肾囊肿;丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)超过正常值上限的1.5倍,尿素氮或肌酐超过正常值上限的1.2倍。
- 持续严重肉眼血尿,甚至休克。
- 急性梗阻性少尿、无尿。
- 妊娠期、哺乳妇女,女性妊娠试验阳性。
- 合并有心脑血管、肝脏、肾脏、造血系统等严重原发性疾病,或药物控制不佳的糖尿病、高血压者,或已知的影响其生存的严重疾病(如肿瘤或艾滋病),或精神或法律上的残疾患者。
- 近一周内使用过药物治疗尿石症者(除急诊解痉、抗炎、镇痛用药)。
- 研究者认为受试者有潜在的风险或存在干扰受试者的任何其他因素,如工作环境经常变动等易造成失访的情况。
- 近三个月内参加过药物临床试验者。
- 已知对该类药物或其组成成份过敏者。 目标入组人数* 国内试验616人
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
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中文通用名:广金钱草总黄酮胶囊
|
用法用量:胶囊;规格0.2g;口服,一天三次,每次0.6g,用药时程:连续用药共计4周。
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中文通用名:广金钱草总黄酮胶囊
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用法用量:胶囊;规格0.2g;口服,一天三次,每次0.6g,用药时程:连续用药共计4周。
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中文通用名:广金钱草总黄酮胶囊
|
用法用量:胶囊;规格0.2g;口服,一天三次,每次0.6g,用药时程:连续用药共计4周。
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对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:广金钱草总黄酮安慰剂胶囊
|
用法用量:胶囊;规格0.2g;口服,一天三次,每次0.6g,用药时程:连续用药共计4周。
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
有效:结石下降至膀胱、尿道或排出体外; 无效:结石未下降至膀胱 | 2~4周 | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
14天排石有效率 | 2~4周 | 有效性指标 |
排石时间 | 2~4周 | 有效性指标 |
中医症候疗效 | 2~4周 | 有效性指标 |
结石下降情况 | 2~4周 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
陈磊,医学博士 | 主任医师 | 15201802459 | joe8989@163.com | 上海市宛平南路725号 | 200032 | 上海中医药大学附属龙华医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
上海中医药大学附属龙华医院 | 陈磊,医学博士 | 中国 | 上海 | 上海 |
上海中医药大学附属曙光医院 | 赵建华,医学博士 | 中国 | 上海 | 上海 |
上海市中西医结合医院 | 刘剑新,医学博士 | 中国 | 上海 | 上海 |
上海市第一人民医院 | 鲁军,医学博士 | 中国 | 上海 | 上海 |
上海市浦东新区公利医院 | 胡传义,医学博士 | 中国 | 上海 | 上海 |
上海市东方医院 | 温晓飞,医学博士 | 中国 | 上海 | 上海 |
绍兴市人民医院 | 阎家骏,医学博士 | 中国 | 浙江 | 绍兴 |
河南省中医药研究院附属医院 | 华琼,医学博士 | 中国 | 河南 | 郑州 |
湖北省中医院 | 高文喜,医学博士 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
黄石市中心医院 | 桂定文,医学博士 | 中国 | 湖北 | 黄石 |
贵阳中医学院第一附属医院 | 常青,医学博士 | 中国 | 贵州 | 贵阳 |
成都中医药大学附属医院 | 曾文彤,医学博士 | 中国 | 四川 | 成都 |
桂林医学院附属医院 | 蒋雷鸣,医学博士 | 中国 | 广西 | 桂林 |
海南医学院第一附属医院 | 梁培育,医学博士 | 中国 | 海南 | 海口 |
安徽省立医院 | 肖峻,医学博士 | 中国 | 安徽 | 合肥 |
深圳市第二人民医院 | 王风,医学博士 | 中国 | 广东 | 深圳 |
北京大学深圳医院 | 杨尚琪,医学博士 | 中国 | 广东 | 深圳 |
中山市中医院 | 钟喨,医学博士 | 中国 | 广东 | 中山 |
汕头大学医学院第二附属医院 | 郑俊鸿,医学博士 | 中国 | 广东 | 汕头 |
福州中医药大学附属人民医院 | 陈伟东,医学博士 | 中国 | 福建 | 福州 |
福建中医药大学附属厦门中医院 | 赖载礼,医学博士 | 中国 | 福建 | 厦门 |
常州市第一人民医院 | 徐仁芳 | 中国 | 江苏 | 常州 |
无锡市人民医院 | 徐卓群 | 中国 | 江苏 | 无锡 |
泰州市中医院 | 何国华 | 中国 | 江苏 | 泰州 |
遂宁市中心医院 | 奉友刚 | 中国 | 四川 | 遂宁 |
南华大学附属第二医院 | 唐东兴 | 中国 | 湖南 | 衡阳 |
河北大学附属医院 | 杨文增 | 中国 | 河北 | 保定 |
南京市江宁医院 | 吕建林 | 中国 | 江苏 | 南京 |
邢台医学高等专科学校第二附属医院 | 郑慧霄 | 中国 | 河北 | 邢台 |
南京医科大学附属逸夫医院 | 许贤林 | 中国 | 江苏 | 南京 |
九江学院附属医院 | 曾泉 | 中国 | 江西 | 九江 |
潍坊市中医院 | 王永传 | 中国 | 山东 | 潍坊 |
长治医学院附属和平医院 | 樊体武 | 中国 | 山西 | 长治 |
中国人民解放军总医院第八医学中心 | 蔡明 | 中国 | 北京 | 北京 |
南方医科大学珠江医院 | 王明 | 中国 | 广东 | 广州 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
上海中医药大学附属龙华医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2017-07-27 |
上海中医药大学附属龙华医院医学伦理委员会 | 同意 | 2017-08-24 |
上海中医药大学附属龙华医院医学伦理委员会 | 同意 | 2017-09-28 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 616 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 606 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2017-12-27;
试验终止日期
国内:2020-04-30;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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