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为您找到约 289 条结果,搜索耗时:0.0066秒
药物临床试验:CTR20243204 | 盐酸达泊西汀片
...内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、
过程
当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和 射精控制能力不...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242573 | 阿昔莫司胶囊
...药后血浆中的阿昔莫司在健康受试者体内的血药浓度经时
过程
,估算相应的药代动力学参数,并以 Pfizer Limited 持证,Pharmacia Italia SpA 生产的阿昔莫司胶囊(商品名:Olbetam®;,规格:0.25g)为参比,评价制剂间的生物等效性,并...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施
...保临床试验严格按照方案实施,并能够配合产品注册申报
过程
,包括进行必要的补充试验、配合申办者组织的监查和稽查,以及药品监督管理部门、卫生健康管理部门开展的检查等。 临床试验主要研究者应具有设计并实施相...
文章
发布于
3年前
5578 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20200078 | 盐酸达泊西汀片
...射精潜伏期(IELT)小于2分钟;(2)阴茎在插入阴道之前、
过程
当中或者插入后不久,以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;(3)因PE造成重大的人身伤害或者人际关系困难;(4)射精控制不良...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232570 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...性;2)评价受试制剂与参比制剂在中国健康受试者用药
过程
中的黏附性;3)评价受试制剂与参比制剂对中国健康受试者的皮肤反应性。 JY-BE-FBLF-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
合肥京东方医院
...构将不断加强完善临床试验质量管理体系建设,确保试验
过程
规范、结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。临床试验任重道远,机构全体成员及各专业研究人员将继续秉承科学严谨的态度积极开展各类临床试验! 1审...
机构
发布于
3年前
634 次浏览
南方医科大学中西医结合医院
...析、总结和报告等阶段进行规范化,用以药物临床试验全
过程
,保证临床试验质量,提高临床试验水平。6、机构药物临床试验工作流程 一、立项流程:主要受理项目为Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的注册类药物临床试验、药品上市后再...
机构
发布于
5年前
2310 次浏览
药物临床试验:CTR20213172 | 盐酸达泊西汀片
...潜伏时间(IELT)小于2分钟;和2.阴茎在插入阴道之前、
过程
当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和3.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和4.射精控...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213171 | 盐酸达泊西汀片
...潜伏时间(IELT)小于2分钟;和2.阴茎在插入阴道之前、
过程
当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和3.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和4.射精控...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
山东国欣颐养集团枣庄中心医院
...办公室将与相关部门协商,采取相应的处理措施。在试验
过程
中,若发生SAE,PI按照相关的SOP积极处理,参照《严重不良事件报告SOP》,及时通知相关部门。项目执行
过程
中如遇管理部门或申办方发出稽查通知,本项目的PI应会...
机构
发布于
5年前
3648 次浏览
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