登记号
CTR20230355
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品适用于治疗18至64岁男性早泄（PE） 本品只处方给符合下列所有标准的患者： 1）阴茎内射精潜伏时间（IELT）短于2分钟；和 2）阴茎在插入阴道之前、插入过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和 3）因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和 4）射精控制能力不佳；和 5）过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 本品只用于预期性生活之前的按需治疗。若未判断为早泄，本品不能处方用于男性延迟射精。
试验通俗题目
盐酸达泊西汀片生物等效性试验
试验专业题目
盐酸达泊西汀片生物等效性试验
试验方案编号
2022-DBXT-BE-001
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2022-11-14
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
余熙文
联系人座机
027-65521011
联系人手机号
13995602557
联系人Email
yuxiwen@huaersw.onaliyun.com
联系人邮政地址
湖北省-武汉市-东湖新技术开发区高新二路388号光谷生物加速器3.1期25栋3楼
联系人邮编
430070
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：评价中国健康成年男性受试者空腹及餐后条件下口服盐酸达泊西汀片受试制剂（规格：30mg，申办者：武汉华尔生物科技有限公司）和参比制剂（商品名：必利劲®，规格：30mg，持证商：Berlin-Chemie AG）后的药代动力学特点和生物等效性。
次要目的：研究受试制剂盐酸达泊西汀片（规格：30mg）和参比制剂盐酸达泊西汀片（必利劲®）（规格：30mg）在健康成年男性受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
64岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 健康成年男性受试者，年龄18~64周岁（包含18周岁和64周岁）
- 体重：体重不低于50.0kg（包括50.0kg），身体质量指数（BMI）[BMI=体重kg/（身高）2（m）2]在19.0~26.0kg/m2之间（包括边界值）
- 受试者及其配偶或伴侣，自签署知情同意书至试验结束后3个月内同意无生育计划、无捐精计划且同意自愿采取有效的非药物避孕措施；
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
排除标准
- 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），或已知对盐酸达泊西汀或药物辅料过敏者
- 筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- 筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者
- 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验
- 筛选前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者
- 筛选前3个月内大量失血（≥400mL），或筛选前3个月内有献血史者（≥400mL）
- 药物滥用筛查阳性者，或在过去五年内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者
- 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或服用研究药物前2天服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者
- 筛选前30天内使用过任何与达泊西汀有相互作用的药物，如单胺氧化酶抑制剂，硫利达嗪，5-羟色胺再摄取抑制剂[选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）/三环类抗抑郁药]，其他具有5-羟色胺效应的药物/草药（如曲普坦、曲马多、利奈唑胺、贯叶连翘提取物等），中效和强效CYP450 3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦等），强效CYP459 2D6抑制剂
- 筛选前30天内使用具有血管扩张作用的药物（如肾上腺能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶等），影响血小板功能的药物（如乙酰水杨酸、非甾体类抗炎药、抗血小板药等）和抗凝药（如华法林）等
- 在服用研究药物前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品
- 筛选前3个月内每日饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料，或服用研究药物前48小时内摄取黄嘌呤类（咖啡因、茶碱、可可碱和马黛因）食物或饮料包括咖啡、茶、巧克力等，或试验过程中不能停止食用含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等
- 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等
- 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的病史、慢性或急性疾病者
- 筛选前6个月内患有胃肠道疾病病史，例如消化性溃疡，胃食管反流、出血；或目前有明显的胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻等；或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）
- 在筛选前1周内有剧烈运动，或试验期间不能停止剧烈运动者
- 有药片吞咽困难者
- 对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定者
- 对乳糖不耐受者（如喝牛奶腹泻）
- 研究者认为不适合入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸达泊西汀片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸达泊西汀片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后72h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax | 给药后72h | 有效性指标 |
| 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血常规）、12导联心电图 | 给药后72h | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 曾纪荣 | 学士 | 副主任药师 | 13807978386 | gzsrmyygcp@163.com | 江西省-赣州市-章贡区梅关大道16号 | 341001 | 赣州市人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 赣州市人民医院 | 曾纪荣 | 中国 | 江西省 | 赣州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 赣州市人民医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-12-15 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 56 ；
已入组例数
国内: 56 ；
实际入组总例数
国内: 56 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-03-08；
第一例受试者入组日期
国内：2023-03-16；
试验终止日期
国内：2023-05-08；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
