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药物临床试验：CTR20212900 | YK-2168注射液

...以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者，在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的研究 评价CDK9抑制剂YK-2168治疗晚期实体瘤以及淋巴瘤患者...

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

...制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安...

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药物临床试验：CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液

...募中 帕博利珠单抗联合戈沙妥珠单抗用于PD-L 1 高表达（肿瘤细胞阳性比例分数≥50%）的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗 在PD-L1 TPS≥50%的转移性NSCLC患者中...

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药物临床试验：CTR20150333 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20150333 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期肿瘤适应证探索的研究 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期肿瘤适应证探索的II期临床研究 ALTN-00-II；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20160796 | 注射用XCCS605B

CTR20160796 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 肿瘤 XCCS605B单独和联合吉西他滨治疗晚期肿瘤 的Ⅰ期临床试验 XCCS605B在晚期肿瘤患者中单独和联合吉西他滨治疗的 Ⅰ期临床试验 XCCS605B-PI-1

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药物临床试验：CTR20242618 | 注射用HB0052

CTR20242618 | 注射用HB0052 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 HB0052治疗晚期实体肿瘤多中心I/II期临床研究 一项评估HB0052治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 HB005...

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

...中-招募中 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

...-招募完成 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20243945 | 注射用SHR-A2102

CTR20243945 | 注射用SHR-A2102 进行中-尚未招募 晚期妇科恶性肿瘤 注射用SHR-A2102治疗妇科恶性肿瘤的临床研究 注射用SHR-A2102治疗妇科恶性肿瘤的II期临床研究 SHR-A2102-208

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药物临床试验：CTR20230002 | 注射用BGB-B167

...移性实体瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性研究 BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和初步抗肿瘤活性...

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