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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药
治疗
的药代动力学、安全性和抗
肿瘤
活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药
治疗
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213416 | BGB-11417
...血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生异常/骨髓增殖性
肿瘤
一项BGB-11417
治疗
髓系恶性
肿瘤
患者的研究 一项Bcl-2 抑制剂BGB-11417
治疗
髓系恶性
肿瘤
患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和扩展研究 BGB-11417-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220193 | IBI397
CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性
肿瘤
评估IBI397单药或联合
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202551 | 无
...募中 携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
TL139
治疗
携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
患者的I/II期临床试验 TL139
治疗
携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
患者的I/II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212029 | IBI360
CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性
肿瘤
受试者 IBI360
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191722 | IBI110
CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性
肿瘤
评估IBI110单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性
肿瘤
的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240050 | JL1132胶囊
CTR20240050 | JL1132胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性血液
肿瘤
评价JL1132
治疗
复发/难治性血液
肿瘤
的I期临床试验 评价JL1132
治疗
复发/难治性血液
肿瘤
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JL1132
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242626 | SYH2039片
CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
SYH2039片
治疗
晚期恶性
肿瘤
Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性
肿瘤
参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗
肿瘤
活性的I期临床试验 SYH2039-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130426 | 注射用重组人促红素(CHO细胞)
...用重组人促红素(CHO细胞) 进行中-招募中
治疗
非骨髓恶性
肿瘤
应用化疗引起的贫血 EPO
治疗
肿瘤
化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验 注射用重组人促红素
治疗
肿瘤
化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、随机、平行、盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130575 | 注射用重组人促红素(CHO细胞)
...用重组人促红素(CHO细胞) 进行中-招募中
治疗
非骨髓恶性
肿瘤
应用化疗引起的贫血 EPO
治疗
肿瘤
化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验 注射用重组人促红素
治疗
肿瘤
化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、随机、平行、盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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